化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2005年
11期
997-1002
,共6页
何佑秋%刘绍璞%刘忠芳%胡小莉%鲁群岷
何祐鞦%劉紹璞%劉忠芳%鬍小莉%魯群岷
하우추%류소박%류충방%호소리%로군민
金纳米微粒%共振瑞利散射光谱%卡那霉素
金納米微粒%共振瑞利散射光譜%卡那黴素
금납미미립%공진서리산사광보%잡나매소
在一种含柠檬酸盐的溶液中,柠檬酸根阴离子自组装于带正电荷的金纳米微粒表面,使金纳米微粒成为一种被柠檬酸根包裹的带负电荷的超分子化合物.在pH 4.4～6.8的弱酸性介质中,它可与质子化的卡那霉素(KANA)阳离子借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体(平均粒径从12增至20nm),这种聚集体的形成在引起金纳米的等离子体吸收带明显红移(Aλ=102 nm)的同时,共振瑞利散射(RRS)显著增强并且倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射也有较大的增强,最大散射峰分别位于280 nm(RRS),310 nm(FDS)和480 nm(SOS)处.在适当条件下,散射强度(△I)与卡那霉素的浓度成正比,其中RRS法灵敏度最高,因此金纳米微粒可作为测定卡那霉素的高灵敏RRS探针,它对卡那霉素的检出限为10.52 ng·mL-1,方法有较好的选择性,可用于血液中卡那霉素的测定,文中还讨论了有关反应机理和RRS增强的原因.
在一種含檸檬痠鹽的溶液中,檸檬痠根陰離子自組裝于帶正電荷的金納米微粒錶麵,使金納米微粒成為一種被檸檬痠根包裹的帶負電荷的超分子化閤物.在pH 4.4～6.8的弱痠性介質中,它可與質子化的卡那黴素(KANA)暘離子藉靜電引力、疏水作用力結閤,形成粒徑更大的聚集體(平均粒徑從12增至20nm),這種聚集體的形成在引起金納米的等離子體吸收帶明顯紅移(Aλ=102 nm)的同時,共振瑞利散射(RRS)顯著增彊併且倍頻散射(FDS)和二級散射(SOS)等共振非線性散射也有較大的增彊,最大散射峰分彆位于280 nm(RRS),310 nm(FDS)和480 nm(SOS)處.在適噹條件下,散射彊度(△I)與卡那黴素的濃度成正比,其中RRS法靈敏度最高,因此金納米微粒可作為測定卡那黴素的高靈敏RRS探針,它對卡那黴素的檢齣限為10.52 ng·mL-1,方法有較好的選擇性,可用于血液中卡那黴素的測定,文中還討論瞭有關反應機理和RRS增彊的原因.
재일충함저몽산염적용액중,저몽산근음리자자조장우대정전하적금납미미립표면,사금납미미립성위일충피저몽산근포과적대부전하적초분자화합물.재pH 4.4～6.8적약산성개질중,타가여질자화적잡나매소(KANA)양리자차정전인력、소수작용력결합,형성립경경대적취집체(평균립경종12증지20nm),저충취집체적형성재인기금납미적등리자체흡수대명현홍이(Aλ=102 nm)적동시,공진서리산사(RRS)현저증강병차배빈산사(FDS)화이급산사(SOS)등공진비선성산사야유교대적증강,최대산사봉분별위우280 nm(RRS),310 nm(FDS)화480 nm(SOS)처.재괄당조건하,산사강도(△I)여잡나매소적농도성정비,기중RRS법령민도최고,인차금납미미립가작위측정잡나매소적고령민RRS탐침,타대잡나매소적검출한위10.52 ng·mL-1,방법유교호적선택성,가용우혈액중잡나매소적측정,문중환토론료유관반응궤리화RRS증강적원인.
