农药学学报
農藥學學報
농약학학보
CHINESE JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE
2008年
1期
23-27
,共5页
刘西莉%罗爽%杨峻%母灿先%李健强
劉西莉%囉爽%楊峻%母燦先%李健彊
류서리%라상%양준%모찬선%리건강
4C-腈菌唑%标记合成%小麦幼苗%内吸传导
4C-腈菌唑%標記閤成%小麥幼苗%內吸傳導
4C-정균서%표기합성%소맥유묘%내흡전도
以14记碳酸钡(Ba14CO3)为起始物,采用4步反应合成14C-1,2,4-三唑,总强度为5.813 1 mci,比强为15.53 μci/mg,纯度大于99%,放化收率84.21%.在此基础上,参照文献报道的有关腈菌唑合成的方法,以4-氯苯乙腈为原料,经取代、缩合等3步反应合成了14C-腈菌唑,其总强度为0.556 6 mci,比强为2.53 μci/mg,纯度大于96%,放化收率85.4%.应用同位素示踪技术研究了14C-腈菌唑在2～3叶期小麦幼苗上的吸收、分布和传导.结果表明,根部给药后6～120 h,小麦根部放射性物质分布比例由59.88%下降为24.87%;在幼苗茎基部和叶片中,放射性物质分布比例分别由14.18%、1.19%上升为19.47%和33.75%;14C-腈菌唑被小麦幼苗吸收后向顶传导的速度很快,在叶片中的分布和积累与根部给药时间呈正相关,放射强度由2.94×10-6μci上升为322.72 x 10-6μci.放射性自显影表明,根部给药后120 h,14C-腈菌唑可以内吸传导到整个小麦植株.
以14記碳痠鋇(Ba14CO3)為起始物,採用4步反應閤成14C-1,2,4-三唑,總彊度為5.813 1 mci,比彊為15.53 μci/mg,純度大于99%,放化收率84.21%.在此基礎上,參照文獻報道的有關腈菌唑閤成的方法,以4-氯苯乙腈為原料,經取代、縮閤等3步反應閤成瞭14C-腈菌唑,其總彊度為0.556 6 mci,比彊為2.53 μci/mg,純度大于96%,放化收率85.4%.應用同位素示蹤技術研究瞭14C-腈菌唑在2～3葉期小麥幼苗上的吸收、分佈和傳導.結果錶明,根部給藥後6～120 h,小麥根部放射性物質分佈比例由59.88%下降為24.87%;在幼苗莖基部和葉片中,放射性物質分佈比例分彆由14.18%、1.19%上升為19.47%和33.75%;14C-腈菌唑被小麥幼苗吸收後嚮頂傳導的速度很快,在葉片中的分佈和積纍與根部給藥時間呈正相關,放射彊度由2.94×10-6μci上升為322.72 x 10-6μci.放射性自顯影錶明,根部給藥後120 h,14C-腈菌唑可以內吸傳導到整箇小麥植株.
이14기탄산패(Ba14CO3)위기시물,채용4보반응합성14C-1,2,4-삼서,총강도위5.813 1 mci,비강위15.53 μci/mg,순도대우99%,방화수솔84.21%.재차기출상,삼조문헌보도적유관정균서합성적방법,이4-록분을정위원료,경취대、축합등3보반응합성료14C-정균서,기총강도위0.556 6 mci,비강위2.53 μci/mg,순도대우96%,방화수솔85.4%.응용동위소시종기술연구료14C-정균서재2～3협기소맥유묘상적흡수、분포화전도.결과표명,근부급약후6～120 h,소맥근부방사성물질분포비례유59.88%하강위24.87%;재유묘경기부화협편중,방사성물질분포비례분별유14.18%、1.19%상승위19.47%화33.75%;14C-정균서피소맥유묘흡수후향정전도적속도흔쾌,재협편중적분포화적루여근부급약시간정정상관,방사강도유2.94×10-6μci상승위322.72 x 10-6μci.방사성자현영표명,근부급약후120 h,14C-정균서가이내흡전도도정개소맥식주.
