精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2008年
4期
380-383
,共4页
两性聚合物%复鞣剂%鞣制性能%丙烯酸树脂%皮革化学品
兩性聚閤物%複鞣劑%鞣製性能%丙烯痠樹脂%皮革化學品
량성취합물%복유제%유제성능%병희산수지%피혁화학품
以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯腈(AN)和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DM)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,水为反应介质,经自由基共聚合制备了Poly(MAA-AN-DM)两性聚合物复鞣剂,并将其用于皮革的复鞣.用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、胶体电荷滴定等对聚合产物的结构和性能进行了表征.用多功能材料实验机和色度计考察了聚合物组成对复鞣革性能的影响.较佳合成条件为:聚合温度80 ℃,单体量比n(MAA):n(AN):n(DM)=0.9:0.3:0.3,引发剂w(APS)=1.5%,w(单体)=30%,反应时间5.0 h.胶体电荷滴定测出共聚物的等电点为4.36,凝胶渗透色谱分析出共聚物的数均相对分子质量为84 688,分散系数为2.07.用w[Poly(MAA-AN-DM)]=2%的聚合物对猪蓝湿革进行复鞣,可使蓝湿革收缩温度提高5.5 ℃,抗张强度增加76.5%,增厚13.2%,革身饱满、无败色现象.
以甲基丙烯痠(MAA)、丙烯腈(AN)和甲基丙烯痠二甲基氨基乙酯(DM)為原料,過硫痠銨(APS)為引髮劑,水為反應介質,經自由基共聚閤製備瞭Poly(MAA-AN-DM)兩性聚閤物複鞣劑,併將其用于皮革的複鞣.用紅外光譜、覈磁共振氫譜、凝膠滲透色譜、膠體電荷滴定等對聚閤產物的結構和性能進行瞭錶徵.用多功能材料實驗機和色度計攷察瞭聚閤物組成對複鞣革性能的影響.較佳閤成條件為:聚閤溫度80 ℃,單體量比n(MAA):n(AN):n(DM)=0.9:0.3:0.3,引髮劑w(APS)=1.5%,w(單體)=30%,反應時間5.0 h.膠體電荷滴定測齣共聚物的等電點為4.36,凝膠滲透色譜分析齣共聚物的數均相對分子質量為84 688,分散繫數為2.07.用w[Poly(MAA-AN-DM)]=2%的聚閤物對豬藍濕革進行複鞣,可使藍濕革收縮溫度提高5.5 ℃,抗張彊度增加76.5%,增厚13.2%,革身飽滿、無敗色現象.
이갑기병희산(MAA)、병희정(AN)화갑기병희산이갑기안기을지(DM)위원료,과류산안(APS)위인발제,수위반응개질,경자유기공취합제비료Poly(MAA-AN-DM)량성취합물복유제,병장기용우피혁적복유.용홍외광보、핵자공진경보、응효삼투색보、효체전하적정등대취합산물적결구화성능진행료표정.용다공능재료실험궤화색도계고찰료취합물조성대복유혁성능적영향.교가합성조건위:취합온도80 ℃,단체량비n(MAA):n(AN):n(DM)=0.9:0.3:0.3,인발제w(APS)=1.5%,w(단체)=30%,반응시간5.0 h.효체전하적정측출공취물적등전점위4.36,응효삼투색보분석출공취물적수균상대분자질량위84 688,분산계수위2.07.용w[Poly(MAA-AN-DM)]=2%적취합물대저람습혁진행복유,가사람습혁수축온도제고5.5 ℃,항장강도증가76.5%,증후13.2%,혁신포만、무패색현상.