光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
12期
2908-2911
,共4页
陈桐滨%张熊禄%范小林%李勋
陳桐濱%張熊祿%範小林%李勛
진동빈%장웅록%범소림%리훈
1,3,4-噁二唑%双席夫碱%合成%光谱
1,3,4-噁二唑%雙席伕堿%閤成%光譜
1,3,4-오이서%쌍석부감%합성%광보
4-硝基苯甲酸与硫酸联氨在H3PO4/P2O5作用下脱水环化生成2,5-二(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑(1),(1)被Zn/CaCl2还原为2,5-二(4-氨基苯基)1,3,4-噁二唑(2),(2)与芳香醛反应合成8个含噁二唑环的新型双元席夫碱,产率为65%～81%,用1H NMR,FTIR,MS对其结构进行了验证.研究了它们的UV-Vis光谱和荧光光谱,并用循环伏安法测定了其电化学性能.UV-Vis光谱表明:标题化合物没出现噁二唑环和席夫碱单元所对应的特征吸收峰,共轭效应使两个结构的能带发生了部分杂化而形成新的能带结构,在345～357 nm出现最大吸收峰.荧光光谱表明:目标化合物发射强的紫蓝色荧光,在390～407 nm出现最大发射峰.电化学性能表明:电子亲合势为2.36～3.04 eV,离子势为5.35～6.06 eV,除了3a,3h外,它们的电子传输性比常用的电子传输材料PBD(EA=2.82 eV)优越.此研究为进一步研究其在有机电致发光器件中的应用提供了参考.
4-硝基苯甲痠與硫痠聯氨在H3PO4/P2O5作用下脫水環化生成2,5-二(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑(1),(1)被Zn/CaCl2還原為2,5-二(4-氨基苯基)1,3,4-噁二唑(2),(2)與芳香醛反應閤成8箇含噁二唑環的新型雙元席伕堿,產率為65%～81%,用1H NMR,FTIR,MS對其結構進行瞭驗證.研究瞭它們的UV-Vis光譜和熒光光譜,併用循環伏安法測定瞭其電化學性能.UV-Vis光譜錶明:標題化閤物沒齣現噁二唑環和席伕堿單元所對應的特徵吸收峰,共軛效應使兩箇結構的能帶髮生瞭部分雜化而形成新的能帶結構,在345～357 nm齣現最大吸收峰.熒光光譜錶明:目標化閤物髮射彊的紫藍色熒光,在390～407 nm齣現最大髮射峰.電化學性能錶明:電子親閤勢為2.36～3.04 eV,離子勢為5.35～6.06 eV,除瞭3a,3h外,它們的電子傳輸性比常用的電子傳輸材料PBD(EA=2.82 eV)優越.此研究為進一步研究其在有機電緻髮光器件中的應用提供瞭參攷.
4-초기분갑산여류산련안재H3PO4/P2O5작용하탈수배화생성2,5-이(4-초기분기)-1,3,4-오이서(1),(1)피Zn/CaCl2환원위2,5-이(4-안기분기)1,3,4-오이서(2),(2)여방향철반응합성8개함오이서배적신형쌍원석부감,산솔위65%～81%,용1H NMR,FTIR,MS대기결구진행료험증.연구료타문적UV-Vis광보화형광광보,병용순배복안법측정료기전화학성능.UV-Vis광보표명:표제화합물몰출현오이서배화석부감단원소대응적특정흡수봉,공액효응사량개결구적능대발생료부분잡화이형성신적능대결구,재345～357 nm출현최대흡수봉.형광광보표명:목표화합물발사강적자람색형광,재390～407 nm출현최대발사봉.전화학성능표명:전자친합세위2.36～3.04 eV,리자세위5.35～6.06 eV,제료3a,3h외,타문적전자전수성비상용적전자전수재료PBD(EA=2.82 eV)우월.차연구위진일보연구기재유궤전치발광기건중적응용제공료삼고.
