中国微循环
中國微循環
중국미순배
JOURNAL OF CHINESE MICROCIRCULATION
2009年
1期
11-14
,共4页
廖传军%郭连瑞%杨宝钟%张望德
廖傳軍%郭連瑞%楊寶鐘%張望德
료전군%곽련서%양보종%장망덕
内皮祖细胞%重组质粒%基因转染%转染效率%脂质体
內皮祖細胞%重組質粒%基因轉染%轉染效率%脂質體
내피조세포%중조질립%기인전염%전염효솔%지질체
目的 用脂质体介导重组人pEGFP-heNOS质粒转染人内皮祖细胞(endothelial progeni-tor cell,EPC),并对其转染条件优化以获得较高转染效率.方法 脂质体介导重组人pEGFP-heNOS质粒转染人骨髓来源的内皮祖细胞,改变质粒及脂质体剂量,在荧光显微镜下观察荧光并计算转染效率;转染48 h后逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和westem blot方法 检测heNOS基因在内皮祖细胞中的表达.结果 重组人pEGFP-heNOS质粒体外成功转染人人内皮祖细胞巾,质粒:脂质体为1:1时转染效率最高.结论 成功地将重组人pEGFP-heNOS质粒体外转染入内皮祖细胞中,通过优化转染条件提高了转染效率,为下一步基因治疗提供了试验基础.
目的 用脂質體介導重組人pEGFP-heNOS質粒轉染人內皮祖細胞(endothelial progeni-tor cell,EPC),併對其轉染條件優化以穫得較高轉染效率.方法 脂質體介導重組人pEGFP-heNOS質粒轉染人骨髓來源的內皮祖細胞,改變質粒及脂質體劑量,在熒光顯微鏡下觀察熒光併計算轉染效率;轉染48 h後逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和westem blot方法 檢測heNOS基因在內皮祖細胞中的錶達.結果 重組人pEGFP-heNOS質粒體外成功轉染人人內皮祖細胞巾,質粒:脂質體為1:1時轉染效率最高.結論 成功地將重組人pEGFP-heNOS質粒體外轉染入內皮祖細胞中,通過優化轉染條件提高瞭轉染效率,為下一步基因治療提供瞭試驗基礎.
목적 용지질체개도중조인pEGFP-heNOS질립전염인내피조세포(endothelial progeni-tor cell,EPC),병대기전염조건우화이획득교고전염효솔.방법 지질체개도중조인pEGFP-heNOS질립전염인골수래원적내피조세포,개변질립급지질체제량,재형광현미경하관찰형광병계산전염효솔;전염48 h후역전록취합매련반응(RT-PCR)화westem blot방법 검측heNOS기인재내피조세포중적표체.결과 중조인pEGFP-heNOS질립체외성공전염인인내피조세포건,질립:지질체위1:1시전염효솔최고.결론 성공지장중조인pEGFP-heNOS질립체외전염입내피조세포중,통과우화전염조건제고료전염효솔,위하일보기인치료제공료시험기출.
