吉首大学学报（自然科学版）
吉首大學學報（自然科學版）
길수대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JISHOU UNIVERSITY
2009年
2期
90-93
,共4页
周颖%刘星%李克刚%王正功%耿欣%胡颂平
週穎%劉星%李剋剛%王正功%耿訢%鬍頌平
주영%류성%리극강%왕정공%경흔%호송평
蛇足石杉%组织培养%愈伤组织
蛇足石杉%組織培養%愈傷組織
사족석삼%조직배양%유상조직
针对蛇足石杉资源分散,资源更新周期长,难以大规模开采的情况,初步探讨了蛇足石杉的组织培养技术.以蛇足石杉茎尖为外植体,分别在1/2MS+0.05 μmol/L IBA+1.4 μmol/L KT+2 mg/L谷氨酰胺、MS+0.05 μmol/L IBA+1.4 μmol/L KT+2 mg/L谷氨酰胺、1/2MS+2 mg/L谷氨酰胺/无激素、MS+2 mg/L谷氨酰胺/无激素等4种培养基中培养.结果显示:较为适宜的初代培养基为2号培养基,即MS+0.05 μmol/L IBA+1.4 μmol/L KT+2 mg/L谷氨酰胺.在组织培养工作中,污染问题比较严重,本实验中,采用了以下2种方法对外植体进行消毒:(1)70%酒精浸泡1 min→5%NaOCl浸泡1 min→7%H2O2浸泡10 min;(2)0.1%升汞液灭菌3'→无菌水冲洗5次.结果显示第2种方法比较理想.
針對蛇足石杉資源分散,資源更新週期長,難以大規模開採的情況,初步探討瞭蛇足石杉的組織培養技術.以蛇足石杉莖尖為外植體,分彆在1/2MS+0.05 μmol/L IBA+1.4 μmol/L KT+2 mg/L穀氨酰胺、MS+0.05 μmol/L IBA+1.4 μmol/L KT+2 mg/L穀氨酰胺、1/2MS+2 mg/L穀氨酰胺/無激素、MS+2 mg/L穀氨酰胺/無激素等4種培養基中培養.結果顯示:較為適宜的初代培養基為2號培養基,即MS+0.05 μmol/L IBA+1.4 μmol/L KT+2 mg/L穀氨酰胺.在組織培養工作中,汙染問題比較嚴重,本實驗中,採用瞭以下2種方法對外植體進行消毒:(1)70%酒精浸泡1 min→5%NaOCl浸泡1 min→7%H2O2浸泡10 min;(2)0.1%升汞液滅菌3'→無菌水遲洗5次.結果顯示第2種方法比較理想.
침대사족석삼자원분산,자원경신주기장,난이대규모개채적정황,초보탐토료사족석삼적조직배양기술.이사족석삼경첨위외식체,분별재1/2MS+0.05 μmol/L IBA+1.4 μmol/L KT+2 mg/L곡안선알、MS+0.05 μmol/L IBA+1.4 μmol/L KT+2 mg/L곡안선알、1/2MS+2 mg/L곡안선알/무격소、MS+2 mg/L곡안선알/무격소등4충배양기중배양.결과현시:교위괄의적초대배양기위2호배양기,즉MS+0.05 μmol/L IBA+1.4 μmol/L KT+2 mg/L곡안선알.재조직배양공작중,오염문제비교엄중,본실험중,채용료이하2충방법대외식체진행소독:(1)70%주정침포1 min→5%NaOCl침포1 min→7%H2O2침포10 min;(2)0.1%승홍액멸균3'→무균수충세5차.결과현시제2충방법비교이상.
