中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
22期
40-41
,共2页
程辉跃%王勇%周琳%杨林
程輝躍%王勇%週琳%楊林
정휘약%왕용%주림%양림
克霉唑%顶空气相色谱法%有机残留溶剂
剋黴唑%頂空氣相色譜法%有機殘留溶劑
극매서%정공기상색보법%유궤잔류용제
目的 建立克霉唑原料药中有机残留溶剂的测定方法.方法 色谱柱为DB-624柱(内涂6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱长30 m,内径0.32mm,膜厚1μm),柱温初始温度为40℃,保持8 min后,以45℃/min升至200℃,保持3 min;进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃; 载气为氮气,流速为2 mL/min,分流比为5:1;样品加热温度为80℃,加热时间为30 min,样品管温度为115℃,传榆管温度为125℃,进样时间为0.1 min;以二甲基亚砜为溶剂,丁酮为内标.结果 与结论顶空气相色谱法能控制克霉唑原料药(不同合成方法)中的有机残留溶剂,简便可行.
目的 建立剋黴唑原料藥中有機殘留溶劑的測定方法.方法 色譜柱為DB-624柱(內塗6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱長30 m,內徑0.32mm,膜厚1μm),柱溫初始溫度為40℃,保持8 min後,以45℃/min升至200℃,保持3 min;進樣口溫度為200℃,FID檢測器溫度為250℃; 載氣為氮氣,流速為2 mL/min,分流比為5:1;樣品加熱溫度為80℃,加熱時間為30 min,樣品管溫度為115℃,傳榆管溫度為125℃,進樣時間為0.1 min;以二甲基亞砜為溶劑,丁酮為內標.結果 與結論頂空氣相色譜法能控製剋黴唑原料藥(不同閤成方法)中的有機殘留溶劑,簡便可行.
목적 건립극매서원료약중유궤잔류용제적측정방법.방법 색보주위DB-624주(내도6%청병기분기화94%이갑기취규양완,주장30 m,내경0.32mm,막후1μm),주온초시온도위40℃,보지8 min후,이45℃/min승지200℃,보지3 min;진양구온도위200℃,FID검측기온도위250℃; 재기위담기,류속위2 mL/min,분류비위5:1;양품가열온도위80℃,가열시간위30 min,양품관온도위115℃,전유관온도위125℃,진양시간위0.1 min;이이갑기아풍위용제,정동위내표.결과 여결론정공기상색보법능공제극매서원료약(불동합성방법)중적유궤잔류용제,간편가행.
