中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2009年
11期
26-28
,共3页
王锦玉%仝燕%王智民%丁广治
王錦玉%仝燕%王智民%丁廣治
왕금옥%동연%왕지민%정엄치
高效液相色谱法%筋骨草%哈巴苷%乙酰哈巴苷%含量测定
高效液相色譜法%觔骨草%哈巴苷%乙酰哈巴苷%含量測定
고효액상색보법%근골초%합파감%을선합파감%함량측정
目的:建立高效液相色谱法同时测定筋骨草药材中哈巴苷和乙酰哈巴苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm x 250 mm,5μm);流动相A-乙腈,B-水,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,检测波长202 nm.结果:哈巴苷和乙酰哈巴苷在0.44～4.40μg(r=O.999 4),0.1～10μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,加样回收率哈巴苷为100.93%,乙酰哈巴苷为99.81%,RSD值分别为1.93%,1.62%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材的质量控制方法.
目的:建立高效液相色譜法同時測定觔骨草藥材中哈巴苷和乙酰哈巴苷含量的方法.方法:採用高效液相色譜法,Kromasil C18色譜柱(4.6 mm x 250 mm,5μm);流動相A-乙腈,B-水,梯度洗脫;流速1.0 mL·min-1,檢測波長202 nm.結果:哈巴苷和乙酰哈巴苷在0.44～4.40μg(r=O.999 4),0.1～10μg(r=0.999 8)範圍內線性關繫良好,加樣迴收率哈巴苷為100.93%,乙酰哈巴苷為99.81%,RSD值分彆為1.93%,1.62%.結論:該方法簡便、準確、重複性好,可作為該藥材的質量控製方法.
목적:건립고효액상색보법동시측정근골초약재중합파감화을선합파감함량적방법.방법:채용고효액상색보법,Kromasil C18색보주(4.6 mm x 250 mm,5μm);류동상A-을정,B-수,제도세탈;류속1.0 mL·min-1,검측파장202 nm.결과:합파감화을선합파감재0.44～4.40μg(r=O.999 4),0.1～10μg(r=0.999 8)범위내선성관계량호,가양회수솔합파감위100.93%,을선합파감위99.81%,RSD치분별위1.93%,1.62%.결론:해방법간편、준학、중복성호,가작위해약재적질량공제방법.
