实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2010年
4期
241-243
,共3页
崔明春%张道友%吴小冬%杨沿浪%杨利才%徐海红
崔明春%張道友%吳小鼕%楊沿浪%楊利纔%徐海紅
최명춘%장도우%오소동%양연랑%양리재%서해홍
阿霉素肾病%苯那普利%氟伐他汀%MCP-1
阿黴素腎病%苯那普利%氟伐他汀%MCP-1
아매소신병%분나보리%불벌타정%MCP-1
目的 探讨苯那普利与氟伐他汀单用及联用对阿霉素肾病大鼠单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响.方法 雄性SD大鼠120只,适应性喂养2周后,随机抽取18只为正常对照组(A组),另外102只制作阿霉素肾病模型.84只造模成功的大鼠随机分为4组:B组为模型对照组(生理盐水,3 mL/d,n=21),C组为苯那普利治疗组[苯那普利3.5 mg/(kg·d),n=21],D组为氟伐他汀治疗组[氟伐他汀10 mg/(kg·d),n=21],E组为苯那普利与氟伐他汀联合治疗组[苯那普利3.5 mg/(kg·d)+氟伐他汀10 mg/(kg·d),n=21].分别于2、6、10周末,遵循随机化原则,按n=6分层抽取各组样本,收集24 h尿液、血液及肾脏标本待测.结果 与B组比较,C组、D组及E组血清MCP-1及甘油三酯、胆固醇浓度均降低,24 h尿蛋白减少;肾脏局部MCP-1的表达明显减少.E组疗效更为明显.结论 苯那普利与氟伐他汀可以减轻阿霉素肾病大鼠蛋白尿,降低血清甘油三酯、总胆固醇及MCP-1浓度,抑制MCP-1在肾脏的表达,联用时疗效更好.
目的 探討苯那普利與氟伐他汀單用及聯用對阿黴素腎病大鼠單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)的影響.方法 雄性SD大鼠120隻,適應性餵養2週後,隨機抽取18隻為正常對照組(A組),另外102隻製作阿黴素腎病模型.84隻造模成功的大鼠隨機分為4組:B組為模型對照組(生理鹽水,3 mL/d,n=21),C組為苯那普利治療組[苯那普利3.5 mg/(kg·d),n=21],D組為氟伐他汀治療組[氟伐他汀10 mg/(kg·d),n=21],E組為苯那普利與氟伐他汀聯閤治療組[苯那普利3.5 mg/(kg·d)+氟伐他汀10 mg/(kg·d),n=21].分彆于2、6、10週末,遵循隨機化原則,按n=6分層抽取各組樣本,收集24 h尿液、血液及腎髒標本待測.結果 與B組比較,C組、D組及E組血清MCP-1及甘油三酯、膽固醇濃度均降低,24 h尿蛋白減少;腎髒跼部MCP-1的錶達明顯減少.E組療效更為明顯.結論 苯那普利與氟伐他汀可以減輕阿黴素腎病大鼠蛋白尿,降低血清甘油三酯、總膽固醇及MCP-1濃度,抑製MCP-1在腎髒的錶達,聯用時療效更好.
목적 탐토분나보리여불벌타정단용급련용대아매소신병대서단핵세포추화단백-1(MCP-1)적영향.방법 웅성SD대서120지,괄응성위양2주후,수궤추취18지위정상대조조(A조),령외102지제작아매소신병모형.84지조모성공적대서수궤분위4조:B조위모형대조조(생리염수,3 mL/d,n=21),C조위분나보리치료조[분나보리3.5 mg/(kg·d),n=21],D조위불벌타정치료조[불벌타정10 mg/(kg·d),n=21],E조위분나보리여불벌타정연합치료조[분나보리3.5 mg/(kg·d)+불벌타정10 mg/(kg·d),n=21].분별우2、6、10주말,준순수궤화원칙,안n=6분층추취각조양본,수집24 h뇨액、혈액급신장표본대측.결과 여B조비교,C조、D조급E조혈청MCP-1급감유삼지、담고순농도균강저,24 h뇨단백감소;신장국부MCP-1적표체명현감소.E조료효경위명현.결론 분나보리여불벌타정가이감경아매소신병대서단백뇨,강저혈청감유삼지、총담고순급MCP-1농도,억제MCP-1재신장적표체,련용시료효경호.
