物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2010年
9期
2549-2556
,共8页
刘海波%崔巍%徐峻%彭勇%周家驹%肖培根
劉海波%崔巍%徐峻%彭勇%週傢駒%肖培根
류해파%최외%서준%팽용%주가구%초배근
中药%药物靶标%血栓素受体%活血
中藥%藥物靶標%血栓素受體%活血
중약%약물파표%혈전소수체%활혈
中药中黄酮类化合物和白藜芦醇等活性成分对血栓素A2受体具有抑制作用,但具体机理不详.本研究通过同源模建方法,以墨鱼视紫红质蛋白为模板,构建血栓素A2受体的蛋白质结构模型.并使用分子对接方法研究中药活性成分白藜芦醇和芹菜苷元与血栓素A2受体模型的作用方式,据此建立药效团模型,筛选其他潜在的血栓素A2受体抑制剂.结果表明:白藜芦醇等中药活性成分能与血栓素A2受体活性口袋中的残基发生氢键作用,结合方式与血栓素相似.血栓素与Ser201、Leu198、Arg295和Thr298发生氢键作用,白藜芦醇等活性成分与Ser201、Leu198和Arg295发生氢键作用.建立的药效团模型由7个药效元素以及排斥性空间元素组成,经测试对高活性的血栓素A2受体抑制剂有比较好的选择性.使用该药效团模型对中药天然产物数据库进行筛选,命中了一批可能具有血栓素A2受体抑制作用的活性化合物.其中一些已经报道有抑制血小板凝聚活性.本研究表明血栓素A2受体可能是活血化瘀类中药的一个潜在的靶点.
中藥中黃酮類化閤物和白藜蘆醇等活性成分對血栓素A2受體具有抑製作用,但具體機理不詳.本研究通過同源模建方法,以墨魚視紫紅質蛋白為模闆,構建血栓素A2受體的蛋白質結構模型.併使用分子對接方法研究中藥活性成分白藜蘆醇和芹菜苷元與血栓素A2受體模型的作用方式,據此建立藥效糰模型,篩選其他潛在的血栓素A2受體抑製劑.結果錶明:白藜蘆醇等中藥活性成分能與血栓素A2受體活性口袋中的殘基髮生氫鍵作用,結閤方式與血栓素相似.血栓素與Ser201、Leu198、Arg295和Thr298髮生氫鍵作用,白藜蘆醇等活性成分與Ser201、Leu198和Arg295髮生氫鍵作用.建立的藥效糰模型由7箇藥效元素以及排斥性空間元素組成,經測試對高活性的血栓素A2受體抑製劑有比較好的選擇性.使用該藥效糰模型對中藥天然產物數據庫進行篩選,命中瞭一批可能具有血栓素A2受體抑製作用的活性化閤物.其中一些已經報道有抑製血小闆凝聚活性.本研究錶明血栓素A2受體可能是活血化瘀類中藥的一箇潛在的靶點.
중약중황동류화합물화백려호순등활성성분대혈전소A2수체구유억제작용,단구체궤리불상.본연구통과동원모건방법,이묵어시자홍질단백위모판,구건혈전소A2수체적단백질결구모형.병사용분자대접방법연구중약활성성분백려호순화근채감원여혈전소A2수체모형적작용방식,거차건립약효단모형,사선기타잠재적혈전소A2수체억제제.결과표명:백려호순등중약활성성분능여혈전소A2수체활성구대중적잔기발생경건작용,결합방식여혈전소상사.혈전소여Ser201、Leu198、Arg295화Thr298발생경건작용,백려호순등활성성분여Ser201、Leu198화Arg295발생경건작용.건립적약효단모형유7개약효원소이급배척성공간원소조성,경측시대고활성적혈전소A2수체억제제유비교호적선택성.사용해약효단모형대중약천연산물수거고진행사선,명중료일비가능구유혈전소A2수체억제작용적활성화합물.기중일사이경보도유억제혈소판응취활성.본연구표명혈전소A2수체가능시활혈화어류중약적일개잠재적파점.
