神经损伤与功能重建
神經損傷與功能重建
신경손상여공능중건
NEURAL INJURY AND FUNCTIONAL RECONSTRUCTION
2011年
2期
79-83
,共5页
重组人促红细胞生成素%血管新生%氧糖剥夺%血管内皮生长因子%内皮型一氧化氮合酶
重組人促紅細胞生成素%血管新生%氧糖剝奪%血管內皮生長因子%內皮型一氧化氮閤酶
중조인촉홍세포생성소%혈관신생%양당박탈%혈관내피생장인자%내피형일양화담합매
目的:探讨重组人促红细胞生成素(rH-EPO)对缺血缺氧损伤内皮细胞的血管新生作用及其可能机制.方法:氧糖剥夺-复氧复糖(OGD/R)损伤内皮细胞株EA.hy926,复氧复糖过程中添加rH-EPO;采用MTT还原法、Transwell小室迁移实验及Matrigel小管形成实验评价内皮细胞血管新生能力;ELISA法检测培养上清液血管内皮生长因子(VEGF)含量;实时PCR法分析内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA变化;Western Blot法分析eNOS蛋白变化.结果:OGD诱导EA.hy926细胞受损,降低其增殖、迁移和管样结构形成能力,VEGF含量减少,eNOS基因及其蛋白表达均下降;rH-EPO干预后,受损细胞的增殖、迁移和管样结构形成能力提高,VEGF含量、eNOS基因及其蛋白表达均增加(均P<0.05).结论:rH-EPO可促进受损内皮细胞血管新生,VEGF和eNOS可能参与rH-EPO诱导的血管新生过程.
目的:探討重組人促紅細胞生成素(rH-EPO)對缺血缺氧損傷內皮細胞的血管新生作用及其可能機製.方法:氧糖剝奪-複氧複糖(OGD/R)損傷內皮細胞株EA.hy926,複氧複糖過程中添加rH-EPO;採用MTT還原法、Transwell小室遷移實驗及Matrigel小管形成實驗評價內皮細胞血管新生能力;ELISA法檢測培養上清液血管內皮生長因子(VEGF)含量;實時PCR法分析內皮型一氧化氮閤酶(eNOS)mRNA變化;Western Blot法分析eNOS蛋白變化.結果:OGD誘導EA.hy926細胞受損,降低其增殖、遷移和管樣結構形成能力,VEGF含量減少,eNOS基因及其蛋白錶達均下降;rH-EPO榦預後,受損細胞的增殖、遷移和管樣結構形成能力提高,VEGF含量、eNOS基因及其蛋白錶達均增加(均P<0.05).結論:rH-EPO可促進受損內皮細胞血管新生,VEGF和eNOS可能參與rH-EPO誘導的血管新生過程.
목적:탐토중조인촉홍세포생성소(rH-EPO)대결혈결양손상내피세포적혈관신생작용급기가능궤제.방법:양당박탈-복양복당(OGD/R)손상내피세포주EA.hy926,복양복당과정중첨가rH-EPO;채용MTT환원법、Transwell소실천이실험급Matrigel소관형성실험평개내피세포혈관신생능력;ELISA법검측배양상청액혈관내피생장인자(VEGF)함량;실시PCR법분석내피형일양화담합매(eNOS)mRNA변화;Western Blot법분석eNOS단백변화.결과:OGD유도EA.hy926세포수손,강저기증식、천이화관양결구형성능력,VEGF함량감소,eNOS기인급기단백표체균하강;rH-EPO간예후,수손세포적증식、천이화관양결구형성능력제고,VEGF함량、eNOS기인급기단백표체균증가(균P<0.05).결론:rH-EPO가촉진수손내피세포혈관신생,VEGF화eNOS가능삼여rH-EPO유도적혈관신생과정.
