中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
5期
133-136
,共4页
徐贵江%吴添文%任丽伟%李碧春%吴信生
徐貴江%吳添文%任麗偉%李碧春%吳信生
서귀강%오첨문%임려위%리벽춘%오신생
兔%卵母细胞%体外成熟%表皮生长因子
兔%卵母細胞%體外成熟%錶皮生長因子
토%란모세포%체외성숙%표피생장인자
本试验旨在探讨培养时间和表皮生长因子(EGF)对兔卵母细胞体外成熟及受精的影响.分别用切割法和针刺挤压法取经超排后母兔卵巢表面的卵母细胞颗粒细胞复合体(COCs),将COCs分别在不同时间(24、30、36及40h)和在基础培养液中添加不同浓度表皮生长因子(0、50、100ng/mL)进行体外成熟培养并观察其第一极体排出率.结果表明:①针刺挤压法获得COCs数明显高于切割法(P<0.05);②体外成熟培养时间30(36)h的第一极体排出率高于24(40)h(P<0.05);③添加50和100 ng/mL EGF组卵母细胞第一极体排出率明显高于对照组(P<0.05).因此,①兔卵巢卵母细胞的获得方法以针刺挤压法较好;②兔卵母细胞成熟时间以30~36h为宜;③EGF对兔卵母细胞体外成熟有促进作用,在基础培养液中添加100ng/mL,EGF为宜.
本試驗旨在探討培養時間和錶皮生長因子(EGF)對兔卵母細胞體外成熟及受精的影響.分彆用切割法和針刺擠壓法取經超排後母兔卵巢錶麵的卵母細胞顆粒細胞複閤體(COCs),將COCs分彆在不同時間(24、30、36及40h)和在基礎培養液中添加不同濃度錶皮生長因子(0、50、100ng/mL)進行體外成熟培養併觀察其第一極體排齣率.結果錶明:①針刺擠壓法穫得COCs數明顯高于切割法(P<0.05);②體外成熟培養時間30(36)h的第一極體排齣率高于24(40)h(P<0.05);③添加50和100 ng/mL EGF組卵母細胞第一極體排齣率明顯高于對照組(P<0.05).因此,①兔卵巢卵母細胞的穫得方法以針刺擠壓法較好;②兔卵母細胞成熟時間以30~36h為宜;③EGF對兔卵母細胞體外成熟有促進作用,在基礎培養液中添加100ng/mL,EGF為宜.
본시험지재탐토배양시간화표피생장인자(EGF)대토란모세포체외성숙급수정적영향.분별용절할법화침자제압법취경초배후모토란소표면적란모세포과립세포복합체(COCs),장COCs분별재불동시간(24、30、36급40h)화재기출배양액중첨가불동농도표피생장인자(0、50、100ng/mL)진행체외성숙배양병관찰기제일겁체배출솔.결과표명:①침자제압법획득COCs수명현고우절할법(P<0.05);②체외성숙배양시간30(36)h적제일겁체배출솔고우24(40)h(P<0.05);③첨가50화100 ng/mL EGF조란모세포제일겁체배출솔명현고우대조조(P<0.05).인차,①토란소란모세포적획득방법이침자제압법교호;②토란모세포성숙시간이30~36h위의;③EGF대토란모세포체외성숙유촉진작용,재기출배양액중첨가100ng/mL,EGF위의.