临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2011年
11期
1089-1090
,共2页
舒芬太尼%芬太尼%肝炎产妇%剖宫产术
舒芬太尼%芬太尼%肝炎產婦%剖宮產術
서분태니%분태니%간염산부%부궁산술
目的 比较舒芬太尼和芬太尼在肝炎产妇剖宫产术后静脉自控镇痛(FCIA)中的效果与安全性.方法 120例择期行剖宫产术肝炎产妇,ASA Ⅰ或Ⅱ级,随机均分为舒芬太尼组(S组)和芬太尼组(F组),术后采用PCIA.S组舒芬太尼2μg/kg+阿扎司琼10mg+生理盐水至100 ml；F组芬太尼20 μg/kg+阿扎司琼10 mg+生理盐水至100 ml.记录术后4、8、12、24、48h的VAS镇痛评分、Ramsay镇静评分、BCS舒适度评分；术前及术后第3天的肝功能指标；术后48h内恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制等不良反应发生率.结果 术后4、8、12、24hS组VAS评分明显低于F组(P＜0.05).术后4、8、12hS组Ramsay评分、BCS评分显著高于F组(P＜0.05).术后48h内S组恶心、呕吐发生率明显低于F组(P＜0.05)；两组患者术后第3天的肝功能与术前差异无统计学意义.结论 舒芬太尼镇痛作用优于芬太尼,不良反应轻,对肝炎产妇的肝功能影响不大,可以安全地应用于肝炎产妇剖宫产术后的PCIA.
目的 比較舒芬太尼和芬太尼在肝炎產婦剖宮產術後靜脈自控鎮痛(FCIA)中的效果與安全性.方法 120例擇期行剖宮產術肝炎產婦,ASA Ⅰ或Ⅱ級,隨機均分為舒芬太尼組(S組)和芬太尼組(F組),術後採用PCIA.S組舒芬太尼2μg/kg+阿扎司瓊10mg+生理鹽水至100 ml；F組芬太尼20 μg/kg+阿扎司瓊10 mg+生理鹽水至100 ml.記錄術後4、8、12、24、48h的VAS鎮痛評分、Ramsay鎮靜評分、BCS舒適度評分；術前及術後第3天的肝功能指標；術後48h內噁心、嘔吐、皮膚瘙癢、呼吸抑製等不良反應髮生率.結果 術後4、8、12、24hS組VAS評分明顯低于F組(P＜0.05).術後4、8、12hS組Ramsay評分、BCS評分顯著高于F組(P＜0.05).術後48h內S組噁心、嘔吐髮生率明顯低于F組(P＜0.05)；兩組患者術後第3天的肝功能與術前差異無統計學意義.結論 舒芬太尼鎮痛作用優于芬太尼,不良反應輕,對肝炎產婦的肝功能影響不大,可以安全地應用于肝炎產婦剖宮產術後的PCIA.
목적 비교서분태니화분태니재간염산부부궁산술후정맥자공진통(FCIA)중적효과여안전성.방법 120례택기행부궁산술간염산부,ASA Ⅰ혹Ⅱ급,수궤균분위서분태니조(S조)화분태니조(F조),술후채용PCIA.S조서분태니2μg/kg+아찰사경10mg+생리염수지100 ml；F조분태니20 μg/kg+아찰사경10 mg+생리염수지100 ml.기록술후4、8、12、24、48h적VAS진통평분、Ramsay진정평분、BCS서괄도평분；술전급술후제3천적간공능지표；술후48h내악심、구토、피부소양、호흡억제등불량반응발생솔.결과 술후4、8、12、24hS조VAS평분명현저우F조(P＜0.05).술후4、8、12hS조Ramsay평분、BCS평분현저고우F조(P＜0.05).술후48h내S조악심、구토발생솔명현저우F조(P＜0.05)；량조환자술후제3천적간공능여술전차이무통계학의의.결론 서분태니진통작용우우분태니,불량반응경,대간염산부적간공능영향불대,가이안전지응용우간염산부부궁산술후적PCIA.
