医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
8期
1084-1085
,共2页
张汶婕%张振华%倪旭红%高利
張汶婕%張振華%倪旭紅%高利
장문첩%장진화%예욱홍%고리
芍药苷%黄芩苷%丹皮酚%和血明目片%色谱法,高效液相
芍藥苷%黃芩苷%丹皮酚%和血明目片%色譜法,高效液相
작약감%황금감%단피분%화혈명목편%색보법,고효액상
目的 建立同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷与丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为大连依利特惠杰型C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-0.2％磷酸-水溶液(梯度洗脱),流速1.0 mL.min-1,检测波长244 nm,柱温30℃.结果 芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的进样量与峰面积值之间线性关系良好,回归方程分别为Y=97 385X-42 170(r=0.999 9)、Y=187 571X-57 347(r=1.000 0)与y=112 205X-44 333(r=0.999 9),线性范围分别为0.361 5 ～2.169 0μg,1.277 ～7.662 μg,0.154 5 ～0.927 0μg.加样回收率(n=6)分别为97.93％,96.03％,94.15％.结论 该方法可同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的含量,方法简便、准确.
目的 建立同時測定和血明目片中芍藥苷、黃芩苷與丹皮酚含量的高效液相色譜法.方法 色譜柱為大連依利特惠傑型C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相甲醇-0.2％燐痠-水溶液(梯度洗脫),流速1.0 mL.min-1,檢測波長244 nm,柱溫30℃.結果 芍藥苷、黃芩苷及丹皮酚的進樣量與峰麵積值之間線性關繫良好,迴歸方程分彆為Y=97 385X-42 170(r=0.999 9)、Y=187 571X-57 347(r=1.000 0)與y=112 205X-44 333(r=0.999 9),線性範圍分彆為0.361 5 ～2.169 0μg,1.277 ～7.662 μg,0.154 5 ～0.927 0μg.加樣迴收率(n=6)分彆為97.93％,96.03％,94.15％.結論 該方法可同時測定和血明目片中芍藥苷、黃芩苷及丹皮酚的含量,方法簡便、準確.
목적 건립동시측정화혈명목편중작약감、황금감여단피분함량적고효액상색보법.방법 색보주위대련의리특혜걸형C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상갑순-0.2％린산-수용액(제도세탈),류속1.0 mL.min-1,검측파장244 nm,주온30℃.결과 작약감、황금감급단피분적진양량여봉면적치지간선성관계량호,회귀방정분별위Y=97 385X-42 170(r=0.999 9)、Y=187 571X-57 347(r=1.000 0)여y=112 205X-44 333(r=0.999 9),선성범위분별위0.361 5 ～2.169 0μg,1.277 ～7.662 μg,0.154 5 ～0.927 0μg.가양회수솔(n=6)분별위97.93％,96.03％,94.15％.결론 해방법가동시측정화혈명목편중작약감、황금감급단피분적함량,방법간편、준학.
