中国无机分析化学
中國無機分析化學
중국무궤분석화학
CHINESE JOURNAL OF INORGANIC ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
z1期
35-37
,共3页
离子色谱%变性乙醇燃料%氯化物%硫酸根
離子色譜%變性乙醇燃料%氯化物%硫痠根
리자색보%변성을순연료%록화물%류산근
建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法.选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22,以碳酸钠+碳酸氢钠溶液为流动相,等度淋洗,15 min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析.氯离子和硫酸根离子在10～2 000 μg/L范围内,线性良好,线性相关系数均为0.999 9,两种离子的检出限分别为0.9和5.0 μg/L.对样品进行重复性实验,各组分检测结果相对标准偏差(RSD)小于7％,进行加标回收实验,回收率介于80％～110％.方法选择性和重现性较好,准确度、精确度和灵敏度较高,可准确检测变性乙醇燃料中痕量氯离子、硫酸根离子及总硫含量.
建立瞭抑製電導離子色譜分離檢測變性乙醇燃料中氯離子、硫痠根離子及總硫含量的分析方法.選用高效高容量陰離子交換分離柱IonPacAS22,以碳痠鈉+碳痠氫鈉溶液為流動相,等度淋洗,15 min內即可完成變性乙醇燃料中氯離子、硫痠根離子及總硫的定量分析.氯離子和硫痠根離子在10～2 000 μg/L範圍內,線性良好,線性相關繫數均為0.999 9,兩種離子的檢齣限分彆為0.9和5.0 μg/L.對樣品進行重複性實驗,各組分檢測結果相對標準偏差(RSD)小于7％,進行加標迴收實驗,迴收率介于80％～110％.方法選擇性和重現性較好,準確度、精確度和靈敏度較高,可準確檢測變性乙醇燃料中痕量氯離子、硫痠根離子及總硫含量.
건립료억제전도리자색보분리검측변성을순연료중록리자、류산근리자급총류함량적분석방법.선용고효고용량음리자교환분리주IonPacAS22,이탄산납+탄산경납용액위류동상,등도림세,15 min내즉가완성변성을순연료중록리자、류산근리자급총류적정량분석.록리자화류산근리자재10～2 000 μg/L범위내,선성량호,선성상관계수균위0.999 9,량충리자적검출한분별위0.9화5.0 μg/L.대양품진행중복성실험,각조분검측결과상대표준편차(RSD)소우7％,진행가표회수실험,회수솔개우80％～110％.방법선택성화중현성교호,준학도、정학도화령민도교고,가준학검측변성을순연료중흔량록리자、류산근리자급총류함량.
