济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2001年
2期
4-5,6
,共3页
王立赞%张庆柱%朱凡河%论宁
王立讚%張慶柱%硃凡河%論寧
왕립찬%장경주%주범하%론저
肿瘤坏死因子%内皮细胞%钙%细胞培养%激光扫描共聚焦显微系统
腫瘤壞死因子%內皮細胞%鈣%細胞培養%激光掃描共聚焦顯微繫統
종류배사인자%내피세포%개%세포배양%격광소묘공취초현미계통
目的研究肿瘤坏死因子(TNFα)对培养的单个内皮细胞内游离Ca2+浓度[(Ca2++)i]的影响,以探讨TNFα介导休克的细胞机制.方法人脐静脉内皮细胞株(ECV304)接种于35 mm含有2ml DMEM培养基的组织培养盘中培养.TNFα诱导的单个内皮细胞[Ca2+]i时空变化由激光扫描共聚焦显微系统(LSCM)和Fluo-3/AM荧光探剂标记技术测定.结果 TNFα使单个内皮细胞[Ca2+]i呈剂量依赖性升高,在60 s内达到峰值,然后下降并保持在基础水平之上.共聚焦扫描图像显示细胞核区[Ca2+]i升高比胞浆区明显,下降比胞浆区慢.结论 TNFα显著诱导内皮细胞[Ca2+]i升高,可能是TNFα介导休克和组织损伤的重要机制之一.
目的研究腫瘤壞死因子(TNFα)對培養的單箇內皮細胞內遊離Ca2+濃度[(Ca2++)i]的影響,以探討TNFα介導休剋的細胞機製.方法人臍靜脈內皮細胞株(ECV304)接種于35 mm含有2ml DMEM培養基的組織培養盤中培養.TNFα誘導的單箇內皮細胞[Ca2+]i時空變化由激光掃描共聚焦顯微繫統(LSCM)和Fluo-3/AM熒光探劑標記技術測定.結果 TNFα使單箇內皮細胞[Ca2+]i呈劑量依賴性升高,在60 s內達到峰值,然後下降併保持在基礎水平之上.共聚焦掃描圖像顯示細胞覈區[Ca2+]i升高比胞漿區明顯,下降比胞漿區慢.結論 TNFα顯著誘導內皮細胞[Ca2+]i升高,可能是TNFα介導休剋和組織損傷的重要機製之一.
목적연구종류배사인자(TNFα)대배양적단개내피세포내유리Ca2+농도[(Ca2++)i]적영향,이탐토TNFα개도휴극적세포궤제.방법인제정맥내피세포주(ECV304)접충우35 mm함유2ml DMEM배양기적조직배양반중배양.TNFα유도적단개내피세포[Ca2+]i시공변화유격광소묘공취초현미계통(LSCM)화Fluo-3/AM형광탐제표기기술측정.결과 TNFα사단개내피세포[Ca2+]i정제량의뢰성승고,재60 s내체도봉치,연후하강병보지재기출수평지상.공취초소묘도상현시세포핵구[Ca2+]i승고비포장구명현,하강비포장구만.결론 TNFα현저유도내피세포[Ca2+]i승고,가능시TNFα개도휴극화조직손상적중요궤제지일.
