中华核医学杂志
中華覈醫學雜誌
중화핵의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE
2004年
3期
152-154
,共3页
林岩松%丁时禹%陈正平%周翔%方平%王博诚%王世真
林巖鬆%丁時禹%陳正平%週翔%方平%王博誠%王世真
림암송%정시우%진정평%주상%방평%왕박성%왕세진
吗啡%依赖(心理学)%东莨菪碱%多巴胺转运蛋白%受体,多巴胺D2%大鼠
嗎啡%依賴(心理學)%東莨菪堿%多巴胺轉運蛋白%受體,多巴胺D2%大鼠
마배%의뢰(심이학)%동랑탕감%다파알전운단백%수체,다파알D2%대서
目的探讨东莨菪碱(Sco)对吗啡(Mor)依赖大鼠多巴胺(DA)系统多巴胺转运蛋白(DAT)及D2受体的影响.方法4～5月龄SD大鼠36只,随机分为Mor(按体重20mg/kg)组、Mor(按体重20mg/kg)+Sco组及生理盐水对照组.Mor+Sc0组腹腔注射Mor前15～30 min先腹腔注射Soo(按体重1 mg/kg),共给药8 d;对照组只给予0.3 ml生理盐水.采用两隔室(C1及C2)地点偏爱装置测试大鼠的行为学变化.3组大鼠再各随机均分为2组,分别进行125I-甲基-3β-(4-碘苯基)托烷-2β-羧酸酯(β-CIT)、125I-左旋-3-碘-2-羟基-6-甲氧基-N[(1-乙基-2-比咯烷)甲基]苯酰胺(IBZM)脑内分布研究.结果①Mor组大鼠第2～4天起进入C2室的时间逐渐缩短,由第1天的(1.68±0.57)min降至第8天的(0.38±0.16)min;Mor+Sco组大鼠自C1进入C2室的时间第1天至第8天略有降低趋势,由第1天的(1.72±0.69)min降至第8天的(1.12±0.33)min,第1天3组间差异无显著性(P＞0.05),第8天Mor组及Mor+Sco组均低于对照组[第1天:(1.60±0.55)min,第8天:(1.88±0.54)min;t=5.682、6.372,P均＜0.05],但Mor+Sco组仍高于Mor组(t=5.171,P＜0.05).②DAT分布研究示:Mor组大鼠纹状体(ST)、伏隔核(NAC)的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)分别为4.205±0.410、1.770±0.141,明显高于对照组(2.431±0.104、1.441±0.043,t=5.911、6.130,P＜0.05);Mor+Soo组ST、NAC的%ID/g分别为3.307±0.189、1.577±0.401,明显高于对照组(t=4.151、5.416,P均＜0.05),但低于Mor组(t=4.871、6.922,P＜0.05).③D2受体脑内分布示:Mor+Sco组ST、NAC、海马(HIP)及额叶(FC)的125I-IBZM%ID/g分别为0.589±0.081、0.683±0.046、0.175±0.039和0.257±0.034,低于对照组(0.735±0.096、0.709±0.098、0.281±0.038、0.289±0.020,t=7.841、6.170、5.446、4.337,P均＜0.05),高于Mor组(0.540±0.098、0.640±0.061、0.140±0.017、0.232±0.015,t=6.021、3.227、5.113、6.174,P均＜0.05).结论Sco的介入阻止或减缓了Mor引起的地点偏爱倾向,该效应可能通过Sco与DA系统的相互作用实现,Sco可减缓或阻止Mor引起的DAT上调及D2受体的下调反应.
目的探討東莨菪堿(Sco)對嗎啡(Mor)依賴大鼠多巴胺(DA)繫統多巴胺轉運蛋白(DAT)及D2受體的影響.方法4～5月齡SD大鼠36隻,隨機分為Mor(按體重20mg/kg)組、Mor(按體重20mg/kg)+Sco組及生理鹽水對照組.Mor+Sc0組腹腔註射Mor前15～30 min先腹腔註射Soo(按體重1 mg/kg),共給藥8 d;對照組隻給予0.3 ml生理鹽水.採用兩隔室(C1及C2)地點偏愛裝置測試大鼠的行為學變化.3組大鼠再各隨機均分為2組,分彆進行125I-甲基-3β-(4-碘苯基)託烷-2β-羧痠酯(β-CIT)、125I-左鏇-3-碘-2-羥基-6-甲氧基-N[(1-乙基-2-比咯烷)甲基]苯酰胺(IBZM)腦內分佈研究.結果①Mor組大鼠第2～4天起進入C2室的時間逐漸縮短,由第1天的(1.68±0.57)min降至第8天的(0.38±0.16)min;Mor+Sco組大鼠自C1進入C2室的時間第1天至第8天略有降低趨勢,由第1天的(1.72±0.69)min降至第8天的(1.12±0.33)min,第1天3組間差異無顯著性(P＞0.05),第8天Mor組及Mor+Sco組均低于對照組[第1天:(1.60±0.55)min,第8天:(1.88±0.54)min;t=5.682、6.372,P均＜0.05],但Mor+Sco組仍高于Mor組(t=5.171,P＜0.05).②DAT分佈研究示:Mor組大鼠紋狀體(ST)、伏隔覈(NAC)的每剋組織百分註射劑量率(%ID/g)分彆為4.205±0.410、1.770±0.141,明顯高于對照組(2.431±0.104、1.441±0.043,t=5.911、6.130,P＜0.05);Mor+Soo組ST、NAC的%ID/g分彆為3.307±0.189、1.577±0.401,明顯高于對照組(t=4.151、5.416,P均＜0.05),但低于Mor組(t=4.871、6.922,P＜0.05).③D2受體腦內分佈示:Mor+Sco組ST、NAC、海馬(HIP)及額葉(FC)的125I-IBZM%ID/g分彆為0.589±0.081、0.683±0.046、0.175±0.039和0.257±0.034,低于對照組(0.735±0.096、0.709±0.098、0.281±0.038、0.289±0.020,t=7.841、6.170、5.446、4.337,P均＜0.05),高于Mor組(0.540±0.098、0.640±0.061、0.140±0.017、0.232±0.015,t=6.021、3.227、5.113、6.174,P均＜0.05).結論Sco的介入阻止或減緩瞭Mor引起的地點偏愛傾嚮,該效應可能通過Sco與DA繫統的相互作用實現,Sco可減緩或阻止Mor引起的DAT上調及D2受體的下調反應.
목적탐토동랑탕감(Sco)대마배(Mor)의뢰대서다파알(DA)계통다파알전운단백(DAT)급D2수체적영향.방법4～5월령SD대서36지,수궤분위Mor(안체중20mg/kg)조、Mor(안체중20mg/kg)+Sco조급생리염수대조조.Mor+Sc0조복강주사Mor전15～30 min선복강주사Soo(안체중1 mg/kg),공급약8 d;대조조지급여0.3 ml생리염수.채용량격실(C1급C2)지점편애장치측시대서적행위학변화.3조대서재각수궤균분위2조,분별진행125I-갑기-3β-(4-전분기)탁완-2β-최산지(β-CIT)、125I-좌선-3-전-2-간기-6-갑양기-N[(1-을기-2-비각완)갑기]분선알(IBZM)뇌내분포연구.결과①Mor조대서제2～4천기진입C2실적시간축점축단,유제1천적(1.68±0.57)min강지제8천적(0.38±0.16)min;Mor+Sco조대서자C1진입C2실적시간제1천지제8천략유강저추세,유제1천적(1.72±0.69)min강지제8천적(1.12±0.33)min,제1천3조간차이무현저성(P＞0.05),제8천Mor조급Mor+Sco조균저우대조조[제1천:(1.60±0.55)min,제8천:(1.88±0.54)min;t=5.682、6.372,P균＜0.05],단Mor+Sco조잉고우Mor조(t=5.171,P＜0.05).②DAT분포연구시:Mor조대서문상체(ST)、복격핵(NAC)적매극조직백분주사제량솔(%ID/g)분별위4.205±0.410、1.770±0.141,명현고우대조조(2.431±0.104、1.441±0.043,t=5.911、6.130,P＜0.05);Mor+Soo조ST、NAC적%ID/g분별위3.307±0.189、1.577±0.401,명현고우대조조(t=4.151、5.416,P균＜0.05),단저우Mor조(t=4.871、6.922,P＜0.05).③D2수체뇌내분포시:Mor+Sco조ST、NAC、해마(HIP)급액협(FC)적125I-IBZM%ID/g분별위0.589±0.081、0.683±0.046、0.175±0.039화0.257±0.034,저우대조조(0.735±0.096、0.709±0.098、0.281±0.038、0.289±0.020,t=7.841、6.170、5.446、4.337,P균＜0.05),고우Mor조(0.540±0.098、0.640±0.061、0.140±0.017、0.232±0.015,t=6.021、3.227、5.113、6.174,P균＜0.05).결론Sco적개입조지혹감완료Mor인기적지점편애경향,해효응가능통과Sco여DA계통적상호작용실현,Sco가감완혹조지Mor인기적DAT상조급D2수체적하조반응.
