波谱学杂志
波譜學雜誌
파보학잡지
CHINESE JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE
2004年
3期
289-294
,共6页
黄建华%王瑶%李崇辉%邱本胜%钟大光%吕海燕
黃建華%王瑤%李崇輝%邱本勝%鐘大光%呂海燕
황건화%왕요%리숭휘%구본성%종대광%려해연
NMR%结肠癌细胞%19F磁共振%CD基因%5-氟胞嘧啶%基因治疗
NMR%結腸癌細胞%19F磁共振%CD基因%5-氟胞嘧啶%基因治療
NMR%결장암세포%19F자공진%CD기인%5-불포밀정%기인치료
为了研究19F-NMR波谱分析胞嘧啶脱氨酶(CD)基因在人结肠癌细胞中表达的可行性,通过逆转录病毒介导方法,将编码大肠杆菌的CD基因转染到人结肠癌细胞系SW1116.通过RT-PCR、MTT方法和19F-NMR波谱分析了CD基因在人结肠癌细胞中的表达状况.结果显示转基因的肿瘤细胞SWCD2中表达CD基因,对前药5-氟胞嘧啶(5-FC)的敏感性较亲本肿瘤细胞SW1116明显增高, 50%细胞生长抑制率(IC50)为66 μmol/L,而SW1116 细胞IC50为16 mmol/L.19F-NMR波谱分析显示,转导CD基因细胞在774 μmol/L 5-FC浓度培养24 h后的样品,在δ -91.7和δ -93.3显示了2个双峰,分别是5-FC和5-氟尿嘧啶(5-FU)的19F-NMR的信号,提示5-FU是SWCD2细胞内的CD酶催化5-FC的代谢产物.这些结果表明19F-NMR分析是一种能够用于检测CD基因在人结肠癌细胞中表达的新方法,它将有助于对临床基因治疗方案实施监测.
為瞭研究19F-NMR波譜分析胞嘧啶脫氨酶(CD)基因在人結腸癌細胞中錶達的可行性,通過逆轉錄病毒介導方法,將編碼大腸桿菌的CD基因轉染到人結腸癌細胞繫SW1116.通過RT-PCR、MTT方法和19F-NMR波譜分析瞭CD基因在人結腸癌細胞中的錶達狀況.結果顯示轉基因的腫瘤細胞SWCD2中錶達CD基因,對前藥5-氟胞嘧啶(5-FC)的敏感性較親本腫瘤細胞SW1116明顯增高, 50%細胞生長抑製率(IC50)為66 μmol/L,而SW1116 細胞IC50為16 mmol/L.19F-NMR波譜分析顯示,轉導CD基因細胞在774 μmol/L 5-FC濃度培養24 h後的樣品,在δ -91.7和δ -93.3顯示瞭2箇雙峰,分彆是5-FC和5-氟尿嘧啶(5-FU)的19F-NMR的信號,提示5-FU是SWCD2細胞內的CD酶催化5-FC的代謝產物.這些結果錶明19F-NMR分析是一種能夠用于檢測CD基因在人結腸癌細胞中錶達的新方法,它將有助于對臨床基因治療方案實施鑑測.
위료연구19F-NMR파보분석포밀정탈안매(CD)기인재인결장암세포중표체적가행성,통과역전록병독개도방법,장편마대장간균적CD기인전염도인결장암세포계SW1116.통과RT-PCR、MTT방법화19F-NMR파보분석료CD기인재인결장암세포중적표체상황.결과현시전기인적종류세포SWCD2중표체CD기인,대전약5-불포밀정(5-FC)적민감성교친본종류세포SW1116명현증고, 50%세포생장억제솔(IC50)위66 μmol/L,이SW1116 세포IC50위16 mmol/L.19F-NMR파보분석현시,전도CD기인세포재774 μmol/L 5-FC농도배양24 h후적양품,재δ -91.7화δ -93.3현시료2개쌍봉,분별시5-FC화5-불뇨밀정(5-FU)적19F-NMR적신호,제시5-FU시SWCD2세포내적CD매최화5-FC적대사산물.저사결과표명19F-NMR분석시일충능구용우검측CD기인재인결장암세포중표체적신방법,타장유조우대림상기인치료방안실시감측.
