医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2004年
8期
833-836
,共4页
涂自智%肖卫民%刘梅冬%尢家騄%肖献忠
塗自智%肖衛民%劉梅鼕%尢傢騄%肖獻忠
도자지%초위민%류매동%왕가록%초헌충
心肌%过氧化氢%NF-κB
心肌%過氧化氫%NF-κB
심기%과양화경%NF-κB
[目的]探讨氧化应激损伤心肌细胞的分子机制.[方法]采用0.5 mmol/L过氧化氢(hydrogenperoxide,H 2O2)作用于原代培养的新生大鼠心肌细胞;采用胎盘蓝染色检测细胞死亡率,乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒检测其释放率,末端标记检测细胞凋亡,Western blot检测NF-κB内源性抑制蛋白I-κB(inhibitorκB,I κB)含量,免疫组化检测NF-κB在细胞内的分布情况.[结果]①H 2O2损伤3 h,心肌细胞死亡率和LDH释放率均较对照组明显升高(P＜0.01);②H2O2损伤24 h,出现大量心肌细胞凋亡;③I-κB在H 2O2损伤5 min即减少,15 min时减至最低,而后逐渐恢复;④H 2O2损伤0.5 h可引起心肌细胞中NF-κB从胞浆向胞核移位,2 h后复位;⑤与单纯损伤组比,NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)能明显降低心肌细胞LDH释放率(P＜0.01).[结论]在H 2O2所致心肌细胞损伤中,既有坏死,又有凋亡的发生,而NF-κB/I-κB信号通路的激活可能介导了H 2O2所致的心肌细胞损伤.
[目的]探討氧化應激損傷心肌細胞的分子機製.[方法]採用0.5 mmol/L過氧化氫(hydrogenperoxide,H 2O2)作用于原代培養的新生大鼠心肌細胞;採用胎盤藍染色檢測細胞死亡率,乳痠脫氫酶(LDH)測定試劑盒檢測其釋放率,末耑標記檢測細胞凋亡,Western blot檢測NF-κB內源性抑製蛋白I-κB(inhibitorκB,I κB)含量,免疫組化檢測NF-κB在細胞內的分佈情況.[結果]①H 2O2損傷3 h,心肌細胞死亡率和LDH釋放率均較對照組明顯升高(P＜0.01);②H2O2損傷24 h,齣現大量心肌細胞凋亡;③I-κB在H 2O2損傷5 min即減少,15 min時減至最低,而後逐漸恢複;④H 2O2損傷0.5 h可引起心肌細胞中NF-κB從胞漿嚮胞覈移位,2 h後複位;⑤與單純損傷組比,NF-κB抑製劑吡咯烷二硫代氨基甲痠鹽(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)能明顯降低心肌細胞LDH釋放率(P＜0.01).[結論]在H 2O2所緻心肌細胞損傷中,既有壞死,又有凋亡的髮生,而NF-κB/I-κB信號通路的激活可能介導瞭H 2O2所緻的心肌細胞損傷.
[목적]탐토양화응격손상심기세포적분자궤제.[방법]채용0.5 mmol/L과양화경(hydrogenperoxide,H 2O2)작용우원대배양적신생대서심기세포;채용태반람염색검측세포사망솔,유산탈경매(LDH)측정시제합검측기석방솔,말단표기검측세포조망,Western blot검측NF-κB내원성억제단백I-κB(inhibitorκB,I κB)함량,면역조화검측NF-κB재세포내적분포정황.[결과]①H 2O2손상3 h,심기세포사망솔화LDH석방솔균교대조조명현승고(P＜0.01);②H2O2손상24 h,출현대량심기세포조망;③I-κB재H 2O2손상5 min즉감소,15 min시감지최저,이후축점회복;④H 2O2손상0.5 h가인기심기세포중NF-κB종포장향포핵이위,2 h후복위;⑤여단순손상조비,NF-κB억제제필각완이류대안기갑산염(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)능명현강저심기세포LDH석방솔(P＜0.01).[결론]재H 2O2소치심기세포손상중,기유배사,우유조망적발생,이NF-κB/I-κB신호통로적격활가능개도료H 2O2소치적심기세포손상.
