细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2005年
1期
57-59
,共3页
付建芳%黄威权%夏永娟%杨安钢
付建芳%黃威權%夏永娟%楊安鋼
부건방%황위권%하영연%양안강
溶藻弧菌%单克隆抗体%基因克隆%序列测定
溶藻弧菌%單剋隆抗體%基因剋隆%序列測定
용조호균%단극륭항체%기인극륭%서렬측정
目的: 克隆并分析抗溶藻弧菌独特型单克隆抗体(mAb) VH及VL基因.方法: 从分泌抗溶藻弧菌独特型mAb的杂交瘤细胞株(AL1)中提取总RNA. 利用RT-PCR技术, 克隆抗溶藻弧菌独特型mAb VH和VL基因, 并将其重组入PMD18-T vector中进行测序分析.结果: VH基因序列全长为369 bp, 编码123个氨基酸; VL基因序列全长为339 bp, 编码113个氨基酸.通过国际联机检索及Kabat库分析, 二者均符合小鼠IgG V区基因的特征, 含有4个框架区(FR), 3个抗原互补决定区(CDR)及两个抗体特征性的半胱氨酸残基.结论: 抗溶藻弧菌独特型mAb的VH和VL基因的克隆成功, 为抗溶藻弧菌独特型mAb基因工程疫苗的构建奠定了基础.
目的: 剋隆併分析抗溶藻弧菌獨特型單剋隆抗體(mAb) VH及VL基因.方法: 從分泌抗溶藻弧菌獨特型mAb的雜交瘤細胞株(AL1)中提取總RNA. 利用RT-PCR技術, 剋隆抗溶藻弧菌獨特型mAb VH和VL基因, 併將其重組入PMD18-T vector中進行測序分析.結果: VH基因序列全長為369 bp, 編碼123箇氨基痠; VL基因序列全長為339 bp, 編碼113箇氨基痠.通過國際聯機檢索及Kabat庫分析, 二者均符閤小鼠IgG V區基因的特徵, 含有4箇框架區(FR), 3箇抗原互補決定區(CDR)及兩箇抗體特徵性的半胱氨痠殘基.結論: 抗溶藻弧菌獨特型mAb的VH和VL基因的剋隆成功, 為抗溶藻弧菌獨特型mAb基因工程疫苗的構建奠定瞭基礎.
목적: 극륭병분석항용조호균독특형단극륭항체(mAb) VH급VL기인.방법: 종분비항용조호균독특형mAb적잡교류세포주(AL1)중제취총RNA. 이용RT-PCR기술, 극륭항용조호균독특형mAb VH화VL기인, 병장기중조입PMD18-T vector중진행측서분석.결과: VH기인서렬전장위369 bp, 편마123개안기산; VL기인서렬전장위339 bp, 편마113개안기산.통과국제련궤검색급Kabat고분석, 이자균부합소서IgG V구기인적특정, 함유4개광가구(FR), 3개항원호보결정구(CDR)급량개항체특정성적반광안산잔기.결론: 항용조호균독특형mAb적VH화VL기인적극륭성공, 위항용조호균독특형mAb기인공정역묘적구건전정료기출.
