CAJ | 학술논문

目的:评估复方炔诺孕酮和复方左炔诺孕酮两种长效口服避孕药的有效性、安全性和可接受性.方法:见"我国常用口服避孕药和宫内节育器系统评估方法概述"(中国计划生育学杂志,2005年1期17页).结果:一项随机对照临床试验的结果显示,复方左炔诺孕酮的失败率(校正Pearl指数:1.1/100妇女年)显著低于复方炔诺孕酮(2.3/100妇女年)(P＜0.05),复方左炔诺孕酮和复方炔诺孕酮1年续用率分别为82.05/100妇女和73.62/100妇女,副反应和月经紊乱是两种长效药停用的主要原因;其他研究提示,复方炔诺孕酮的1年失败率2.0/100妇女,恶心、头昏和白带增多等副反应发生率超过50%,且白带增多不随服药周期的增加而减少,其它副反应,如恶心、头昏、头痛和经量改变等随使用周期的延长而减少;部分研究的临床和实验室检测结果显示,复方左炔诺孕酮和复方炔诺孕酮对血压、血脂和肝功能等指标有影响.结论:已有的数据表明长效口服避孕药的有效性低于其它长效激素类避孕方法和短效口服避孕药.长效口服避孕药中雌激素含量是目前使用的短效口服药中1个月炔雌醇合计量的4.8倍,基于现有资料和已被证实的长期使用高剂量雌激素的危险性,建议临床不提倡使用长效口服避孕药.
목적:평고복방결낙잉동화복방좌결낙잉동량충장효구복피잉약적유효성、안전성화가접수성.방법:견"아국상용구복피잉약화궁내절육기계통평고방법개술"(중국계화생육학잡지,2005년1기17혈).결과:일항수궤대조림상시험적결과현시,복방좌결낙잉동적실패솔(교정Pearl지수:1.1/100부녀년)현저저우복방결낙잉동(2.3/100부녀년)(P＜0.05),복방좌결낙잉동화복방결낙잉동1년속용솔분별위82.05/100부녀화73.62/100부녀,부반응화월경문란시량충장효약정용적주요원인;기타연구제시,복방결낙잉동적1년실패솔2.0/100부녀,악심、두혼화백대증다등부반응발생솔초과50%,차백대증다불수복약주기적증가이감소,기타부반응,여악심、두혼、두통화경량개변등수사용주기적연장이감소;부분연구적림상화실험실검측결과현시,복방좌결낙잉동화복방결낙잉동대혈압、혈지화간공능등지표유영향.결론:이유적수거표명장효구복피잉약적유효성저우기타장효격소류피잉방법화단효구복피잉약.장효구복피잉약중자격소함량시목전사용적단효구복약중1개월결자순합계량적4.8배,기우현유자료화이피증실적장기사용고제량자격소적위험성,건의림상불제창사용장효구복피잉약.