中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
18期
3508-3511
,共4页
杨进城%尹庆水%林骏%李剑%黄华扬%张余
楊進城%尹慶水%林駿%李劍%黃華颺%張餘
양진성%윤경수%림준%리검%황화양%장여
复合人工骨%抗肿瘤%生物材料
複閤人工骨%抗腫瘤%生物材料
복합인공골%항종류%생물재료
目的:评价自制复合抗肿瘤珊瑚羟基磷灰石人工骨体外抗肿瘤活性.方法:实验于2006-01/12在解放军广州军区广州总医院骨科及南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室实验室进行.①将南海澄黄海珊瑚礁块制成的珊瑚碳酸钙通过水热反应转变成珊瑚羟基磷灰石人工骨后,再通过真空冷冻干燥等处理将顺铂载入形成复合抗肿瘤珊瑚羟基磷灰石人工骨,将复合人工骨一部分切开后行电镜扫描及能谱分析,以了解顺铂在人工骨孔隙中的分布及比例.②另精确称取复合人工骨1 g浸人避光模拟体液50 mL中,37℃,30 r/min恒温振荡器中浸泡后,取得不同时间浸提液各10 mL,将浸提液过滤除菌分装后再真空冷冻干燥制成粉剂低温保存.③以乳腺癌骨转移原代培养细胞(标本取自广州军区广州总医院手术切除标本)、高转移性肺癌SPCA-1细胞株及前列腺癌骨转移pc-3细胞株(购自中国生命科学院上海细胞所)为实验对象,利用MTT法分别检测对照组(单纯羟基磷灰石浸提液)、复合人工骨2,4,6及8周浸提液的体外抑制肿瘤细胞作用(计算肿瘤细胞的抑制率).结果:①复合人工骨孔隙内顺铂分布均匀,能谱分析示复合顺铂占人工骨的体质量的10.05%.②复合人工骨2,4,6及8周浸提液体外对乳腺癌细胞的抑制率分别为71.83%,68.34%,63.74%及62.35%;对肺癌细胞的抑制率分别为81.59%,80.14%、74.81%及62.89%;对前列腺癌细胞的抑制率分别为85.04%,84.34%,65.66%及29.92%.除8周浸提液对前列腺癌的抑制率为29.92%为低度敏感外,复合人工骨8周内的浸提液在体外对肿瘤细胞的抑制率均>50%,为高度敏感.结论:自制顺铂珊瑚羟基磷灰石复合人工骨具有良好的缓释功能,其缓释液在8周内可抑制及杀伤肿瘤细胞.
目的:評價自製複閤抗腫瘤珊瑚羥基燐灰石人工骨體外抗腫瘤活性.方法:實驗于2006-01/12在解放軍廣州軍區廣州總醫院骨科及南方醫科大學基礎醫學院細胞生物學教研室實驗室進行.①將南海澄黃海珊瑚礁塊製成的珊瑚碳痠鈣通過水熱反應轉變成珊瑚羥基燐灰石人工骨後,再通過真空冷凍榦燥等處理將順鉑載入形成複閤抗腫瘤珊瑚羥基燐灰石人工骨,將複閤人工骨一部分切開後行電鏡掃描及能譜分析,以瞭解順鉑在人工骨孔隙中的分佈及比例.②另精確稱取複閤人工骨1 g浸人避光模擬體液50 mL中,37℃,30 r/min恆溫振盪器中浸泡後,取得不同時間浸提液各10 mL,將浸提液過濾除菌分裝後再真空冷凍榦燥製成粉劑低溫保存.③以乳腺癌骨轉移原代培養細胞(標本取自廣州軍區廣州總醫院手術切除標本)、高轉移性肺癌SPCA-1細胞株及前列腺癌骨轉移pc-3細胞株(購自中國生命科學院上海細胞所)為實驗對象,利用MTT法分彆檢測對照組(單純羥基燐灰石浸提液)、複閤人工骨2,4,6及8週浸提液的體外抑製腫瘤細胞作用(計算腫瘤細胞的抑製率).結果:①複閤人工骨孔隙內順鉑分佈均勻,能譜分析示複閤順鉑佔人工骨的體質量的10.05%.②複閤人工骨2,4,6及8週浸提液體外對乳腺癌細胞的抑製率分彆為71.83%,68.34%,63.74%及62.35%;對肺癌細胞的抑製率分彆為81.59%,80.14%、74.81%及62.89%;對前列腺癌細胞的抑製率分彆為85.04%,84.34%,65.66%及29.92%.除8週浸提液對前列腺癌的抑製率為29.92%為低度敏感外,複閤人工骨8週內的浸提液在體外對腫瘤細胞的抑製率均>50%,為高度敏感.結論:自製順鉑珊瑚羥基燐灰石複閤人工骨具有良好的緩釋功能,其緩釋液在8週內可抑製及殺傷腫瘤細胞.
목적:평개자제복합항종류산호간기린회석인공골체외항종류활성.방법:실험우2006-01/12재해방군엄주군구엄주총의원골과급남방의과대학기출의학원세포생물학교연실실험실진행.①장남해징황해산호초괴제성적산호탄산개통과수열반응전변성산호간기린회석인공골후,재통과진공냉동간조등처리장순박재입형성복합항종류산호간기린회석인공골,장복합인공골일부분절개후행전경소묘급능보분석,이료해순박재인공골공극중적분포급비례.②령정학칭취복합인공골1 g침인피광모의체액50 mL중,37℃,30 r/min항온진탕기중침포후,취득불동시간침제액각10 mL,장침제액과려제균분장후재진공냉동간조제성분제저온보존.③이유선암골전이원대배양세포(표본취자엄주군구엄주총의원수술절제표본)、고전이성폐암SPCA-1세포주급전렬선암골전이pc-3세포주(구자중국생명과학원상해세포소)위실험대상,이용MTT법분별검측대조조(단순간기린회석침제액)、복합인공골2,4,6급8주침제액적체외억제종류세포작용(계산종류세포적억제솔).결과:①복합인공골공극내순박분포균균,능보분석시복합순박점인공골적체질량적10.05%.②복합인공골2,4,6급8주침제액체외대유선암세포적억제솔분별위71.83%,68.34%,63.74%급62.35%;대폐암세포적억제솔분별위81.59%,80.14%、74.81%급62.89%;대전렬선암세포적억제솔분별위85.04%,84.34%,65.66%급29.92%.제8주침제액대전렬선암적억제솔위29.92%위저도민감외,복합인공골8주내적침제액재체외대종류세포적억제솔균>50%,위고도민감.결론:자제순박산호간기린회석복합인공골구유량호적완석공능,기완석액재8주내가억제급살상종류세포.