中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
4期
41-43
,共3页
王甫英%陈文%朱忠欣%肖东%张银玲%彭雪芹
王甫英%陳文%硃忠訢%肖東%張銀玲%彭雪芹
왕보영%진문%주충흔%초동%장은령%팽설근
烟酸微丸%离心造粒%制备
煙痠微汍%離心造粒%製備
연산미환%리심조립%제비
目的 制备烟酸微丸并考察其溶出度.方法 采用离心造粒法,以微丸产率、休止角、堆密度、脆碎度等为指标考察影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素,并采用紫外分光光度法测定溶出度.结果 成丸的优化处方和工艺参数是,烟酸与微晶纤维素(MCC)的比例为10:1(w/w),黏合剂为3%羟丙基甲基纤维素(HPMC,5 mPa·s)的20%乙醇溶液,主机转速为251 r/min,风机转速为476 r/min,喷气压力为0.01～0.04 MPa,喷浆泵频率为5.00～10.00 Hz,供粉机转速为15.00～20.00 r/min.结论 在优化条件下采用离心造粒法可制备出表面光滑、圆整度好的烟酸微丸,18～24目微丸收率可达90.8%,溶出度符合2005年版<中国药典(二部)>要求. 溶出度.结果 成丸的优化处方和工艺参数是,烟酸与微晶纤维素(MCC)的比例为10:1(w/w),黏合剂为3%羟丙基甲基纤维素(HPMC,5 mPa·s)的20%乙醇溶液,主机转速为251 r/min,风机转速为476 r/min,喷气压力为0.01～0.04 MPa,喷浆泵频率为5.00～10.00 Hz,供粉机转速为15.00～20.00 r/ in.结论 在优化务件下采用离心造粒法可制备出表面光滑、圆整度好的烟酸
目的 製備煙痠微汍併攷察其溶齣度.方法 採用離心造粒法,以微汍產率、休止角、堆密度、脆碎度等為指標攷察影響微汍成型過程的處方因素和工藝因素,併採用紫外分光光度法測定溶齣度.結果 成汍的優化處方和工藝參數是,煙痠與微晶纖維素(MCC)的比例為10:1(w/w),黏閤劑為3%羥丙基甲基纖維素(HPMC,5 mPa·s)的20%乙醇溶液,主機轉速為251 r/min,風機轉速為476 r/min,噴氣壓力為0.01～0.04 MPa,噴漿泵頻率為5.00～10.00 Hz,供粉機轉速為15.00～20.00 r/min.結論 在優化條件下採用離心造粒法可製備齣錶麵光滑、圓整度好的煙痠微汍,18～24目微汍收率可達90.8%,溶齣度符閤2005年版<中國藥典(二部)>要求. 溶齣度.結果 成汍的優化處方和工藝參數是,煙痠與微晶纖維素(MCC)的比例為10:1(w/w),黏閤劑為3%羥丙基甲基纖維素(HPMC,5 mPa·s)的20%乙醇溶液,主機轉速為251 r/min,風機轉速為476 r/min,噴氣壓力為0.01～0.04 MPa,噴漿泵頻率為5.00～10.00 Hz,供粉機轉速為15.00～20.00 r/ in.結論 在優化務件下採用離心造粒法可製備齣錶麵光滑、圓整度好的煙痠
목적 제비연산미환병고찰기용출도.방법 채용리심조립법,이미환산솔、휴지각、퇴밀도、취쇄도등위지표고찰영향미환성형과정적처방인소화공예인소,병채용자외분광광도법측정용출도.결과 성환적우화처방화공예삼수시,연산여미정섬유소(MCC)적비례위10:1(w/w),점합제위3%간병기갑기섬유소(HPMC,5 mPa·s)적20%을순용액,주궤전속위251 r/min,풍궤전속위476 r/min,분기압력위0.01～0.04 MPa,분장빙빈솔위5.00～10.00 Hz,공분궤전속위15.00～20.00 r/min.결론 재우화조건하채용리심조립법가제비출표면광활、원정도호적연산미환,18～24목미환수솔가체90.8%,용출도부합2005년판<중국약전(이부)>요구. 용출도.결과 성환적우화처방화공예삼수시,연산여미정섬유소(MCC)적비례위10:1(w/w),점합제위3%간병기갑기섬유소(HPMC,5 mPa·s)적20%을순용액,주궤전속위251 r/min,풍궤전속위476 r/min,분기압력위0.01～0.04 MPa,분장빙빈솔위5.00～10.00 Hz,공분궤전속위15.00～20.00 r/ in.결론 재우화무건하채용리심조립법가제비출표면광활、원정도호적연산
