世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2008年
3期
240-245
,共6页
刘晓宇%郭淦华%段晓明%陈建%曹建国%贺修胜
劉曉宇%郭淦華%段曉明%陳建%曹建國%賀脩勝
류효우%곽감화%단효명%진건%조건국%하수성
脆性组氨酸三联体%反义c-myc寡核苷酸%转染%凋亡%逆转录聚合酶链式反应
脆性組氨痠三聯體%反義c-myc寡覈苷痠%轉染%凋亡%逆轉錄聚閤酶鏈式反應
취성조안산삼련체%반의c-myc과핵감산%전염%조망%역전록취합매련식반응
目的: 探讨脂质体介导的c-myc反义寡核苷酸对导入脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的胃癌细胞增殖及凋亡的影响.方法: 通过脂质体将重组FHIT基因PRC/CMV质粒和空载体转染到人类胃癌细胞系MKN28,并分别转染c-myc反义寡核苷酸,RT-PCR和Westen b1ot法检测FHIT基因的转染,Westem b1ot法检测细胞c-mHyc的表达,MTT法分析细胞增殖,AO/EB染色法和流式细胞分析技术检测细胞凋亡.结果: 转染FHIT基因后,MKN28细胞检测到FHIT基因片段和FHIT蛋白,而未转染的细胞及转染空载体的细胞未检测到FHIT基因片段及FHIT蛋白.转染c-myc反义寡核苷酸后.对MKN28细胞c.myc的表达有明显的抑制作用,并呈明显的时间依赖性;c-myc asODN对FHIT+MKN28细胞抑制率(F=177.480,P<0.05),凋亡率(F=41.500,P<0.05)和凋亡比例明显高于FHIT MKN28细胞.结论: 癌基因c-myc的表达抑制联合FHIT基因的表达可以发挥较强的抗肿瘤细胞作用,为多基因治疗肿瘤提供了理论基础.
目的: 探討脂質體介導的c-myc反義寡覈苷痠對導入脆性組氨痠三聯體(FHIT)基因的胃癌細胞增殖及凋亡的影響.方法: 通過脂質體將重組FHIT基因PRC/CMV質粒和空載體轉染到人類胃癌細胞繫MKN28,併分彆轉染c-myc反義寡覈苷痠,RT-PCR和Westen b1ot法檢測FHIT基因的轉染,Westem b1ot法檢測細胞c-mHyc的錶達,MTT法分析細胞增殖,AO/EB染色法和流式細胞分析技術檢測細胞凋亡.結果: 轉染FHIT基因後,MKN28細胞檢測到FHIT基因片段和FHIT蛋白,而未轉染的細胞及轉染空載體的細胞未檢測到FHIT基因片段及FHIT蛋白.轉染c-myc反義寡覈苷痠後.對MKN28細胞c.myc的錶達有明顯的抑製作用,併呈明顯的時間依賴性;c-myc asODN對FHIT+MKN28細胞抑製率(F=177.480,P<0.05),凋亡率(F=41.500,P<0.05)和凋亡比例明顯高于FHIT MKN28細胞.結論: 癌基因c-myc的錶達抑製聯閤FHIT基因的錶達可以髮揮較彊的抗腫瘤細胞作用,為多基因治療腫瘤提供瞭理論基礎.
목적: 탐토지질체개도적c-myc반의과핵감산대도입취성조안산삼련체(FHIT)기인적위암세포증식급조망적영향.방법: 통과지질체장중조FHIT기인PRC/CMV질립화공재체전염도인류위암세포계MKN28,병분별전염c-myc반의과핵감산,RT-PCR화Westen b1ot법검측FHIT기인적전염,Westem b1ot법검측세포c-mHyc적표체,MTT법분석세포증식,AO/EB염색법화류식세포분석기술검측세포조망.결과: 전염FHIT기인후,MKN28세포검측도FHIT기인편단화FHIT단백,이미전염적세포급전염공재체적세포미검측도FHIT기인편단급FHIT단백.전염c-myc반의과핵감산후.대MKN28세포c.myc적표체유명현적억제작용,병정명현적시간의뢰성;c-myc asODN대FHIT+MKN28세포억제솔(F=177.480,P<0.05),조망솔(F=41.500,P<0.05)화조망비례명현고우FHIT MKN28세포.결론: 암기인c-myc적표체억제연합FHIT기인적표체가이발휘교강적항종류세포작용,위다기인치료종류제공료이론기출.
