CAJ | 학술논문

采用二苯碳酰二肼为络合剂,正戊醇为萃取剂,乙醇为助溶剂,建立了微珠析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量Cr的分析方法.实验详细探讨了微珠析相微萃取的析相条件、石墨炉原子吸收工作参数及共存离子的干扰,优化了体系萃取条件.实验结果表明:微珠析相微萃取既起到了分离富集的作用,在石墨炉升温程序中又起到了基体改进剂的作用;当萃取剂用量为0.2～1.5mL时,使之与水完全互溶所需助溶剂体积约为水相体积的0.2～0.5倍;方法线性范围为0～10μg·L-1,检出限为0.057μg·L-1,相对标准偏差(RSD)为3.3%(c=2.5μg·L-1,n=11);当萃取剂用量为1.5mL.水相体积15mL时,与直接溶液进样相比其灵敏度可提高10倍.所建立的方法用于地质标准参考物质AGV-2和G-2中Cr的测定,测定值与参考值具有较好的一致性.
채용이분탄선이정위락합제,정무순위췌취제,을순위조용제,건립료미주석상미췌취-석묵로원자흡수법측정지질양품중흔량Cr적분석방법.실험상세탐토료미주석상미췌취적석상조건、석묵로원자흡수공작삼수급공존리자적간우,우화료체계췌취조건.실험결과표명:미주석상미췌취기기도료분리부집적작용,재석묵로승온정서중우기도료기체개진제적작용;당췌취제용량위0.2～1.5mL시,사지여수완전호용소수조용제체적약위수상체적적0.2～0.5배;방법선성범위위0～10μg·L-1,검출한위0.057μg·L-1,상대표준편차(RSD)위3.3%(c=2.5μg·L-1,n=11);당췌취제용량위1.5mL.수상체적15mL시,여직접용액진양상비기령민도가제고10배.소건립적방법용우지질표준삼고물질AGV-2화G-2중Cr적측정,측정치여삼고치구유교호적일치성.