现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2009年
3期
68-70
,共3页
王凤玲%冯秀河%刘静%张竟宇
王鳳玲%馮秀河%劉靜%張竟宇
왕봉령%풍수하%류정%장경우
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌%中毒休克综合征毒素-1基因%杀白细胞毒素基因%mecA基因
耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌%中毒休剋綜閤徵毒素-1基因%殺白細胞毒素基因%mecA基因
내갑양서림금황색포도구균%중독휴극종합정독소-1기인%살백세포독소기인%mecA기인
目的 研究金黄色葡萄球菌耐药基因及致病因子中毒休克综合征毒素-1(TSST-1)基因和杀白细胞毒素 (PVL) 基因的分布特征及致病性.方法 收集临床分离的80株金黄色葡萄球菌,PCR法检测毒素基因TSST-1,PVL和 mecA耐药基因.结果 80株金黄色葡萄球菌经PCR法,mecA基因检出率为56.3%(45/80),其中2006年为65.8%(25/38),2007年为47.6%(20/42),2007年的mecA基因检出率低于2006年.PVL+菌株的分离率为30.3%,PVL阳性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)为13株(13/45,28.9%),金黄色葡萄球菌(MSSA)为11株(11/35,31.4%),差异无统计学意义(P>0.05).TSST-1基因检出率为6.3%(5/80),MSSA中未检出TSST-1基因.结论 产PVL和TSST-1的MRSA致病力更强,增加了临床治疗的难度,对MRSA引起的感染应加强控制,防止其在医院播散流行.
目的 研究金黃色葡萄毬菌耐藥基因及緻病因子中毒休剋綜閤徵毒素-1(TSST-1)基因和殺白細胞毒素 (PVL) 基因的分佈特徵及緻病性.方法 收集臨床分離的80株金黃色葡萄毬菌,PCR法檢測毒素基因TSST-1,PVL和 mecA耐藥基因.結果 80株金黃色葡萄毬菌經PCR法,mecA基因檢齣率為56.3%(45/80),其中2006年為65.8%(25/38),2007年為47.6%(20/42),2007年的mecA基因檢齣率低于2006年.PVL+菌株的分離率為30.3%,PVL暘性的耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌(MRSA)為13株(13/45,28.9%),金黃色葡萄毬菌(MSSA)為11株(11/35,31.4%),差異無統計學意義(P>0.05).TSST-1基因檢齣率為6.3%(5/80),MSSA中未檢齣TSST-1基因.結論 產PVL和TSST-1的MRSA緻病力更彊,增加瞭臨床治療的難度,對MRSA引起的感染應加彊控製,防止其在醫院播散流行.
목적 연구금황색포도구균내약기인급치병인자중독휴극종합정독소-1(TSST-1)기인화살백세포독소 (PVL) 기인적분포특정급치병성.방법 수집림상분리적80주금황색포도구균,PCR법검측독소기인TSST-1,PVL화 mecA내약기인.결과 80주금황색포도구균경PCR법,mecA기인검출솔위56.3%(45/80),기중2006년위65.8%(25/38),2007년위47.6%(20/42),2007년적mecA기인검출솔저우2006년.PVL+균주적분리솔위30.3%,PVL양성적내갑양서림금황색포도구균(MRSA)위13주(13/45,28.9%),금황색포도구균(MSSA)위11주(11/35,31.4%),차이무통계학의의(P>0.05).TSST-1기인검출솔위6.3%(5/80),MSSA중미검출TSST-1기인.결론 산PVL화TSST-1적MRSA치병력경강,증가료림상치료적난도,대MRSA인기적감염응가강공제,방지기재의원파산류행.
