药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2010年
1期
14-16
,共3页
刘刚%谭生建%谢雅君%刘琰%张华%姜韧
劉剛%譚生建%謝雅君%劉琰%張華%薑韌
류강%담생건%사아군%류염%장화%강인
高效液相色谱法%七味葡萄散%桂皮醛%甘草酸
高效液相色譜法%七味葡萄散%桂皮醛%甘草痠
고효액상색보법%칠미포도산%계피철%감초산
目的 建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX E-clipse SB-C18(4.6×150 mm,5 μm);流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)(27:73);流速为1 ml/min;检测波长为250 nm.结果 桂皮醛和甘草酸保留时间分别约为10.2和20.7 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5.以峰面积对进样浓度(μg/ml)线性回归,桂皮醛回归方程为y=0.083 05X-1.205,r=0.999 9,线性范围19.40～242.5雌/ml;甘草酸回归方程为Y=0.142 0X+1.340,r=0.999 9,线性范围12.48～156.0 μg/ml;桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100.2%和100.5%,RSD分别为1.5%和1.9%.结论 本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量测定.
目的 建立高效液相色譜法同時測定七味葡萄散中桂皮醛和甘草痠的含量.方法 色譜柱為Agilent ZORBAX E-clipse SB-C18(4.6×150 mm,5 μm);流動相為乙腈-5%乙腈(含3%冰醋痠)(27:73);流速為1 ml/min;檢測波長為250 nm.結果 桂皮醛和甘草痠保留時間分彆約為10.2和20.7 min,與各自相鄰峰的分離度均大于1.5.以峰麵積對進樣濃度(μg/ml)線性迴歸,桂皮醛迴歸方程為y=0.083 05X-1.205,r=0.999 9,線性範圍19.40～242.5雌/ml;甘草痠迴歸方程為Y=0.142 0X+1.340,r=0.999 9,線性範圍12.48～156.0 μg/ml;桂皮醛和甘草痠的迴收率分彆為100.2%和100.5%,RSD分彆為1.5%和1.9%.結論 本方法操作簡便,測定結果準確,重複性好,可用于七味葡萄散中桂皮醛和甘草痠的含量測定.
목적 건립고효액상색보법동시측정칠미포도산중계피철화감초산적함량.방법 색보주위Agilent ZORBAX E-clipse SB-C18(4.6×150 mm,5 μm);류동상위을정-5%을정(함3%빙작산)(27:73);류속위1 ml/min;검측파장위250 nm.결과 계피철화감초산보류시간분별약위10.2화20.7 min,여각자상린봉적분리도균대우1.5.이봉면적대진양농도(μg/ml)선성회귀,계피철회귀방정위y=0.083 05X-1.205,r=0.999 9,선성범위19.40～242.5자/ml;감초산회귀방정위Y=0.142 0X+1.340,r=0.999 9,선성범위12.48～156.0 μg/ml;계피철화감초산적회수솔분별위100.2%화100.5%,RSD분별위1.5%화1.9%.결론 본방법조작간편,측정결과준학,중복성호,가용우칠미포도산중계피철화감초산적함량측정.
