中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
11期
26-27
,共2页
邱湘龙%张育胜%贾毅%黄葛琳%赵艳红
邱湘龍%張育勝%賈毅%黃葛琳%趙豔紅
구상룡%장육성%가의%황갈림%조염홍
酚试剂-分光光度法%聚乙烯吡咯烷醛%醛
酚試劑-分光光度法%聚乙烯吡咯烷醛%醛
분시제-분광광도법%취을희필각완철%철
目的 建立检测PVP K30和PVP VA64中醛含量的酚试剂-分光光度法.方法 取试样的水溶液,加酚试剂反应生成嗪,再加硫酸铁铵溶液,在酸性条件下,嗪被高铁离子氧化,生成蓝绿色稠合阳离子,在635nm波长处有吸收峰,用可见分光光度计测量吸光度.绘制乙醛标准溶液的标准曲线并据此计算试样中的醛.结果 醛含量在0～44 μg范围内(以乙醛为对照)与吸光度线性关系良好(R2=0.9981),回收率为93.60%～101.10%,PVP K30和PVP VA64的RSD分别为2.85%和1.35%(n=6).结论 与2005年版<中国药典(二部)>中的酸碱滴定法相比,所用方法具有较好的检出限、回收率和精密度,且能同时检测PVP VA64中的醛;与2001年版<欧洲药典>相比,该法检测对象更全面,所用试剂更经济、易购.
目的 建立檢測PVP K30和PVP VA64中醛含量的酚試劑-分光光度法.方法 取試樣的水溶液,加酚試劑反應生成嗪,再加硫痠鐵銨溶液,在痠性條件下,嗪被高鐵離子氧化,生成藍綠色稠閤暘離子,在635nm波長處有吸收峰,用可見分光光度計測量吸光度.繪製乙醛標準溶液的標準麯線併據此計算試樣中的醛.結果 醛含量在0～44 μg範圍內(以乙醛為對照)與吸光度線性關繫良好(R2=0.9981),迴收率為93.60%～101.10%,PVP K30和PVP VA64的RSD分彆為2.85%和1.35%(n=6).結論 與2005年版<中國藥典(二部)>中的痠堿滴定法相比,所用方法具有較好的檢齣限、迴收率和精密度,且能同時檢測PVP VA64中的醛;與2001年版<歐洲藥典>相比,該法檢測對象更全麵,所用試劑更經濟、易購.
목적 건립검측PVP K30화PVP VA64중철함량적분시제-분광광도법.방법 취시양적수용액,가분시제반응생성진,재가류산철안용액,재산성조건하,진피고철리자양화,생성람록색주합양리자,재635nm파장처유흡수봉,용가견분광광도계측량흡광도.회제을철표준용액적표준곡선병거차계산시양중적철.결과 철함량재0～44 μg범위내(이을철위대조)여흡광도선성관계량호(R2=0.9981),회수솔위93.60%～101.10%,PVP K30화PVP VA64적RSD분별위2.85%화1.35%(n=6).결론 여2005년판<중국약전(이부)>중적산감적정법상비,소용방법구유교호적검출한、회수솔화정밀도,차능동시검측PVP VA64중적철;여2001년판<구주약전>상비,해법검측대상경전면,소용시제경경제、역구.
