中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2011年
2期
165-167
,共3页
苦参碱%晶状体上皮细胞%胶原蛋白%后囊膜混浊%兔
苦參堿%晶狀體上皮細胞%膠原蛋白%後囊膜混濁%兔
고삼감%정상체상피세포%효원단백%후낭막혼탁%토
目的 探讨苦参碱(Mat)对体外培养的兔晶状体上皮细胞(RLECs)内Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白合成的影响.方法 RLECs培养后分为3组:空白对照组以DMEM为培养基;重组人表皮生长因子(rhEGF)组以DMEM+50 μg/L rhEGF为培养基;Mat组以含50 μg/L rhEGF和1.0 g/L Mat的DMEM为培养基.利用50 μg/L rhEGF诱导RLECs增殖,加入1.0 g/L Mat培养24 h后,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测RLECs内Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达.结果 50 μg/L rhEGF作用后,RLECs内Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白浓度分别为57.65±4.54 μg/L和1.59±0.19 μg/L,较空白对照组明显升高(P<0.01).Mat作用后,RLECs内Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白浓度分别为21.74±3.96 μg/L和0.56±0.21 μg/L,较rhbFGF组和空白对照组明显下降(P<0.01).结论 Mat能抑制体外培养的RLECs内Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的合成.
目的 探討苦參堿(Mat)對體外培養的兔晶狀體上皮細胞(RLECs)內Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白閤成的影響.方法 RLECs培養後分為3組:空白對照組以DMEM為培養基;重組人錶皮生長因子(rhEGF)組以DMEM+50 μg/L rhEGF為培養基;Mat組以含50 μg/L rhEGF和1.0 g/L Mat的DMEM為培養基.利用50 μg/L rhEGF誘導RLECs增殖,加入1.0 g/L Mat培養24 h後,採用酶聯免疫吸附測定法(ELISA)檢測RLECs內Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白錶達.結果 50 μg/L rhEGF作用後,RLECs內Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白濃度分彆為57.65±4.54 μg/L和1.59±0.19 μg/L,較空白對照組明顯升高(P<0.01).Mat作用後,RLECs內Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白濃度分彆為21.74±3.96 μg/L和0.56±0.21 μg/L,較rhbFGF組和空白對照組明顯下降(P<0.01).結論 Mat能抑製體外培養的RLECs內Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白的閤成.
목적 탐토고삼감(Mat)대체외배양적토정상체상피세포(RLECs)내Ⅰ형화Ⅲ형효원단백합성적영향.방법 RLECs배양후분위3조:공백대조조이DMEM위배양기;중조인표피생장인자(rhEGF)조이DMEM+50 μg/L rhEGF위배양기;Mat조이함50 μg/L rhEGF화1.0 g/L Mat적DMEM위배양기.이용50 μg/L rhEGF유도RLECs증식,가입1.0 g/L Mat배양24 h후,채용매련면역흡부측정법(ELISA)검측RLECs내Ⅰ형화Ⅲ형효원단백표체.결과 50 μg/L rhEGF작용후,RLECs내Ⅰ형화Ⅲ형효원단백농도분별위57.65±4.54 μg/L화1.59±0.19 μg/L,교공백대조조명현승고(P<0.01).Mat작용후,RLECs내Ⅰ형화Ⅲ형효원단백농도분별위21.74±3.96 μg/L화0.56±0.21 μg/L,교rhbFGF조화공백대조조명현하강(P<0.01).결론 Mat능억제체외배양적RLECs내Ⅰ형화Ⅲ형효원단백적합성.
