现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2011年
23期
3529-3532
,共4页
陈少茹%吴怡%吴铁%吕应年
陳少茹%吳怡%吳鐵%呂應年
진소여%오이%오철%려응년
高效液相色谱法%含量测定%水杨酸%醋酸曲安
高效液相色譜法%含量測定%水楊痠%醋痠麯安
고효액상색보법%함량측정%수양산%작산곡안
目的:建立用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)同时测定复方水杨酸制剂中水杨酸和醋 酸曲安奈德含量的方法,并分别以峰高和峰面积计算其含量,比较两者的差异,选择最优的计算方法.方法:采用HPLC,以炔诺酮为内标,选用Hipersil C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液(15∶15∶26∶4),流速1.0 mL/min.检测波长254 nm,柱温30℃.进样复方制剂10 μL,分别记录水杨酸和醋酸曲安奈德的峰高与峰面积.结果:水杨酸和醋酸曲安奈德的峰高线性范围分别为:60～400 μg/mL(r峰高=0.9996)和15.00～35.00 μg/mL(r峰高=0.9999),日内精密度RSD为2.1869％和2.9389％,重复性RSD分别为0.9093％和0.4202％,稳定性RSD为1.6307％和0.5460％,平均回收率(n=9)RSD分别为1.12％和0.51％.用峰高计算回归方程曲线的相关系数较用面积计算高.结论:本试验确定了用峰高计算目标物的含量,方法简便快捷,且结果准确,可用于复方水杨酸制剂中水杨酸和醋酸曲安奈德的含量测定.
目的:建立用高效液相色譜法(high-performance liquid chromatography,HPLC)同時測定複方水楊痠製劑中水楊痠和醋 痠麯安奈德含量的方法,併分彆以峰高和峰麵積計算其含量,比較兩者的差異,選擇最優的計算方法.方法:採用HPLC,以炔諾酮為內標,選用Hipersil C8色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為甲醇-乙腈0.075 mol/L燐痠二氫鉀溶液-1.0 mol/L枸櫞痠溶液(15∶15∶26∶4),流速1.0 mL/min.檢測波長254 nm,柱溫30℃.進樣複方製劑10 μL,分彆記錄水楊痠和醋痠麯安奈德的峰高與峰麵積.結果:水楊痠和醋痠麯安奈德的峰高線性範圍分彆為:60～400 μg/mL(r峰高=0.9996)和15.00～35.00 μg/mL(r峰高=0.9999),日內精密度RSD為2.1869％和2.9389％,重複性RSD分彆為0.9093％和0.4202％,穩定性RSD為1.6307％和0.5460％,平均迴收率(n=9)RSD分彆為1.12％和0.51％.用峰高計算迴歸方程麯線的相關繫數較用麵積計算高.結論:本試驗確定瞭用峰高計算目標物的含量,方法簡便快捷,且結果準確,可用于複方水楊痠製劑中水楊痠和醋痠麯安奈德的含量測定.
목적:건립용고효액상색보법(high-performance liquid chromatography,HPLC)동시측정복방수양산제제중수양산화작 산곡안내덕함량적방법,병분별이봉고화봉면적계산기함량,비교량자적차이,선택최우적계산방법.방법:채용HPLC,이결낙동위내표,선용Hipersil C8색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위갑순-을정0.075 mol/L린산이경갑용액-1.0 mol/L구연산용액(15∶15∶26∶4),류속1.0 mL/min.검측파장254 nm,주온30℃.진양복방제제10 μL,분별기록수양산화작산곡안내덕적봉고여봉면적.결과:수양산화작산곡안내덕적봉고선성범위분별위:60～400 μg/mL(r봉고=0.9996)화15.00～35.00 μg/mL(r봉고=0.9999),일내정밀도RSD위2.1869％화2.9389％,중복성RSD분별위0.9093％화0.4202％,은정성RSD위1.6307％화0.5460％,평균회수솔(n=9)RSD분별위1.12％화0.51％.용봉고계산회귀방정곡선적상관계수교용면적계산고.결론:본시험학정료용봉고계산목표물적함량,방법간편쾌첩,차결과준학,가용우복방수양산제제중수양산화작산곡안내덕적함량측정.
