药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2012年
1期
18-20
,共3页
徐琨%王健%王永庆%张梅玲%龚晓健%刘平
徐琨%王健%王永慶%張梅玲%龔曉健%劉平
서곤%왕건%왕영경%장매령%공효건%류평
5-FU%替加氟%HPLC-UV法
5-FU%替加氟%HPLC-UV法
5-FU%체가불%HPLC-UV법
目的:建立替加氟静脉输注后血浆中活性代谢物5-FU浓度的HPLC-UV检测方法.方法:5名肿瘤病人静脉滴注替加氟4h后采集静脉血.以阿昔洛韦为内标,采用硝酸银沉淀蛋白,上清液吹干后用流动相复溶.采用Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm)色谱柱,检测波长265 nm,柱温45℃,流速1.0 mL·min-1,流动相为三乙胺(0.5％,冰醋酸调pH至6.98)-甲醇(97∶3,V/V).结果:在线性范围62.5～750 ng·mL-1内低、中、高浓度5-FU的回收率分别为:88.3％、82.4％和91.6％；低、中、高浓度的批内RSD分别为:1.6％、1.8％和3.2％；批间样品RSD分别为:13.8％、13.8％和5.7％.最低检测限为31.25 ng·mL-1.结论:方法灵敏度高、稳定性好、特异性强、干扰少,可以为5-FU药代动力学和生物等效性研究提供方法.
目的:建立替加氟靜脈輸註後血漿中活性代謝物5-FU濃度的HPLC-UV檢測方法.方法:5名腫瘤病人靜脈滴註替加氟4h後採集靜脈血.以阿昔洛韋為內標,採用硝痠銀沉澱蛋白,上清液吹榦後用流動相複溶.採用Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm)色譜柱,檢測波長265 nm,柱溫45℃,流速1.0 mL·min-1,流動相為三乙胺(0.5％,冰醋痠調pH至6.98)-甲醇(97∶3,V/V).結果:在線性範圍62.5～750 ng·mL-1內低、中、高濃度5-FU的迴收率分彆為:88.3％、82.4％和91.6％；低、中、高濃度的批內RSD分彆為:1.6％、1.8％和3.2％；批間樣品RSD分彆為:13.8％、13.8％和5.7％.最低檢測限為31.25 ng·mL-1.結論:方法靈敏度高、穩定性好、特異性彊、榦擾少,可以為5-FU藥代動力學和生物等效性研究提供方法.
목적:건립체가불정맥수주후혈장중활성대사물5-FU농도적HPLC-UV검측방법.방법:5명종류병인정맥적주체가불4h후채집정맥혈.이아석락위위내표,채용초산은침정단백,상청액취간후용류동상복용.채용Kromasil 100-5 C18주(4.6 mm×250 mm)색보주,검측파장265 nm,주온45℃,류속1.0 mL·min-1,류동상위삼을알(0.5％,빙작산조pH지6.98)-갑순(97∶3,V/V).결과:재선성범위62.5～750 ng·mL-1내저、중、고농도5-FU적회수솔분별위:88.3％、82.4％화91.6％；저、중、고농도적비내RSD분별위:1.6％、1.8％화3.2％；비간양품RSD분별위:13.8％、13.8％화5.7％.최저검측한위31.25 ng·mL-1.결론:방법령민도고、은정성호、특이성강、간우소,가이위5-FU약대동역학화생물등효성연구제공방법.
