医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2012年
3期
107-110
,共4页
高家良%王黎芳%李洵璐%周娇萍%孙爱华
高傢良%王黎芳%李洵璐%週嬌萍%孫愛華
고가량%왕려방%리순로%주교평%손애화
淋病奈瑟菌%gyrA和parC基因%突变%序列分析%耐药性
淋病奈瑟菌%gyrA和parC基因%突變%序列分析%耐藥性
임병내슬균%gyrA화parC기인%돌변%서렬분석%내약성
目的 分析宁波地区淋病奈瑟菌临床菌株gyrA和parC基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)突变类型及与喹诺酮类药物耐药的相关性.方法 采用琼脂稀释法检测137株淋病奈瑟菌临床菌株对6种抗生素的最小抑菌浓度(MIC),PCR法扩增50株环丙沙星耐药的淋病奈瑟菌临床菌株gyrA和parC基因喹诺酮耐药决定区,并进行测序分析.结果 137株淋病奈瑟菌临床菌株对大观霉素、头孢曲松、四环素、青霉素、氧氟沙星和环丙沙星的耐药率分别为0.0、75.2％、76.6％、97.1％和100％.50株临床菌株测序发现,gyrA基因存在3种核苷酸序列发生错义突变,其中S91F突变发生在所有检测菌株,49株D95位发生突变；parC基因突变位点较多且相对比较分散,其中28株parC基因85、86、87、88和91位发生单位点突变,9株parC基因发生双重突变.结论 青霉素、四环素、氧氟沙星和环丙沙星已不能作为治疗淋病的常规用药,大观霉素和头孢曲松仍可推荐用药.gyrA和parC基因突变在淋病奈瑟菌对喹诺酮类药物耐药中起重要作用.
目的 分析寧波地區淋病奈瑟菌臨床菌株gyrA和parC基因喹諾酮耐藥決定區(QRDR)突變類型及與喹諾酮類藥物耐藥的相關性.方法 採用瓊脂稀釋法檢測137株淋病奈瑟菌臨床菌株對6種抗生素的最小抑菌濃度(MIC),PCR法擴增50株環丙沙星耐藥的淋病奈瑟菌臨床菌株gyrA和parC基因喹諾酮耐藥決定區,併進行測序分析.結果 137株淋病奈瑟菌臨床菌株對大觀黴素、頭孢麯鬆、四環素、青黴素、氧氟沙星和環丙沙星的耐藥率分彆為0.0、75.2％、76.6％、97.1％和100％.50株臨床菌株測序髮現,gyrA基因存在3種覈苷痠序列髮生錯義突變,其中S91F突變髮生在所有檢測菌株,49株D95位髮生突變；parC基因突變位點較多且相對比較分散,其中28株parC基因85、86、87、88和91位髮生單位點突變,9株parC基因髮生雙重突變.結論 青黴素、四環素、氧氟沙星和環丙沙星已不能作為治療淋病的常規用藥,大觀黴素和頭孢麯鬆仍可推薦用藥.gyrA和parC基因突變在淋病奈瑟菌對喹諾酮類藥物耐藥中起重要作用.
목적 분석저파지구임병내슬균림상균주gyrA화parC기인규낙동내약결정구(QRDR)돌변류형급여규낙동류약물내약적상관성.방법 채용경지희석법검측137주임병내슬균림상균주대6충항생소적최소억균농도(MIC),PCR법확증50주배병사성내약적임병내슬균림상균주gyrA화parC기인규낙동내약결정구,병진행측서분석.결과 137주임병내슬균림상균주대대관매소、두포곡송、사배소、청매소、양불사성화배병사성적내약솔분별위0.0、75.2％、76.6％、97.1％화100％.50주림상균주측서발현,gyrA기인존재3충핵감산서렬발생착의돌변,기중S91F돌변발생재소유검측균주,49주D95위발생돌변；parC기인돌변위점교다차상대비교분산,기중28주parC기인85、86、87、88화91위발생단위점돌변,9주parC기인발생쌍중돌변.결론 청매소、사배소、양불사성화배병사성이불능작위치료임병적상규용약,대관매소화두포곡송잉가추천용약.gyrA화parC기인돌변재임병내슬균대규낙동류약물내약중기중요작용.
