中华妇产科杂志
中華婦產科雜誌
중화부산과잡지
CHINESE JOUNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2006年
6期
399-402
,共4页
黄煜%李大金%王明雁%程海东
黃煜%李大金%王明雁%程海東
황욱%리대금%왕명안%정해동
滋养层%炎症趋化因子类%受体,趋化因子
滋養層%炎癥趨化因子類%受體,趨化因子
자양층%염증추화인자류%수체,추화인자
目的探讨人早孕绒毛组织中趋化因子CXCL16、CXCL12及其受体CXCR6、CXCR4的基因转录和蛋白表达特征.方法收集早孕绒毛组织并分离滋养细胞,采用半定量RT-PCR方法,检测人早孕绒毛滋养细胞(含绒毛滋养细胞和绒毛外滋养细胞)和人绒毛膜细胞癌细胞系JAR中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因转录水平;采用免疫组化和免疫细胞化学分析方法,检测人早孕绒毛滋养细胞及JAR细胞中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的蛋白表达.结果人早孕绒毛滋养细胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因转录水平分别为0.89±0.11、1.12±0.25、0.78±0.10、1.08 ±0.11;JAR细胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因转录水平分别为0.90±0.21、1.00±0.30、0.66±0.13、0.90±0.18,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05).CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4蛋白在人早孕绒毛滋养细胞和绒毛外滋养细胞中的表达均呈阳性.结论人早孕绒毛滋养细胞同时表达CXCL16、CXCL12、CXCR6、CXCR4,提示母-胎界面存在复杂的趋化因子调控网络,并参与调控滋养细胞自身的生物学行为.
目的探討人早孕絨毛組織中趨化因子CXCL16、CXCL12及其受體CXCR6、CXCR4的基因轉錄和蛋白錶達特徵.方法收集早孕絨毛組織併分離滋養細胞,採用半定量RT-PCR方法,檢測人早孕絨毛滋養細胞(含絨毛滋養細胞和絨毛外滋養細胞)和人絨毛膜細胞癌細胞繫JAR中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因轉錄水平;採用免疫組化和免疫細胞化學分析方法,檢測人早孕絨毛滋養細胞及JAR細胞中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的蛋白錶達.結果人早孕絨毛滋養細胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因轉錄水平分彆為0.89±0.11、1.12±0.25、0.78±0.10、1.08 ±0.11;JAR細胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因轉錄水平分彆為0.90±0.21、1.00±0.30、0.66±0.13、0.90±0.18,兩者比較,差異無統計學意義(P>0.05).CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4蛋白在人早孕絨毛滋養細胞和絨毛外滋養細胞中的錶達均呈暘性.結論人早孕絨毛滋養細胞同時錶達CXCL16、CXCL12、CXCR6、CXCR4,提示母-胎界麵存在複雜的趨化因子調控網絡,併參與調控滋養細胞自身的生物學行為.
목적탐토인조잉융모조직중추화인자CXCL16、CXCL12급기수체CXCR6、CXCR4적기인전록화단백표체특정.방법수집조잉융모조직병분리자양세포,채용반정량RT-PCR방법,검측인조잉융모자양세포(함융모자양세포화융모외자양세포)화인융모막세포암세포계JAR중CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4적기인전록수평;채용면역조화화면역세포화학분석방법,검측인조잉융모자양세포급JAR세포중CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4적단백표체.결과인조잉융모자양세포CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4적기인전록수평분별위0.89±0.11、1.12±0.25、0.78±0.10、1.08 ±0.11;JAR세포CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4적기인전록수평분별위0.90±0.21、1.00±0.30、0.66±0.13、0.90±0.18,량자비교,차이무통계학의의(P>0.05).CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4단백재인조잉융모자양세포화융모외자양세포중적표체균정양성.결론인조잉융모자양세포동시표체CXCL16、CXCL12、CXCR6、CXCR4,제시모-태계면존재복잡적추화인자조공망락,병삼여조공자양세포자신적생물학행위.