北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2004年
2期
131-134
,共4页
赖小希%丁国华%黄从新%石明%陈铖
賴小希%丁國華%黃從新%石明%陳鋮
뢰소희%정국화%황종신%석명%진성
蛋白激酶类%血管紧张素Ⅱ%上皮细胞%肾小球%细胞凋亡
蛋白激酶類%血管緊張素Ⅱ%上皮細胞%腎小毬%細胞凋亡
단백격매류%혈관긴장소Ⅱ%상피세포%신소구%세포조망
目的:研究不同亚型的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),即p38MAPK、细胞外信号调节激酶(ERK)和cJun-N末端激酶(JNK)在血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)诱导的培养人体足细胞凋亡中的作用.方法:体外培养条件下,分别用ANGⅡ(10-8mol/L)或ANGⅡ与不同的MAPK抑制剂(SB02190、Pl98059、SP600125)处理人体足细胞;应用H-33342和碘化丙啶双染色形态学方法和DNA片段测定法检测细胞凋亡;应用Western印迹检测ANCⅡ刺激的MAPK活性改变.结果:ANGⅡ诱导足细胞凋亡呈时间和剂量依赖性;ANGⅡ刺激p38MAPK,而抑制JNK活性;p38MAPK抑制剂(SB202190)抑制ANGⅡ诱导的足细胞凋亡和p38MAPK活性;SP600125抑制JNK活性而促进了ANGⅡ诱导的足细胞凋亡.结论:ANGⅡ通过激活p38MAPK和抑制JNK活性诱导人体足细胞凋亡.
目的:研究不同亞型的絲裂原活化蛋白激酶(MAPK),即p38MAPK、細胞外信號調節激酶(ERK)和cJun-N末耑激酶(JNK)在血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)誘導的培養人體足細胞凋亡中的作用.方法:體外培養條件下,分彆用ANGⅡ(10-8mol/L)或ANGⅡ與不同的MAPK抑製劑(SB02190、Pl98059、SP600125)處理人體足細胞;應用H-33342和碘化丙啶雙染色形態學方法和DNA片段測定法檢測細胞凋亡;應用Western印跡檢測ANCⅡ刺激的MAPK活性改變.結果:ANGⅡ誘導足細胞凋亡呈時間和劑量依賴性;ANGⅡ刺激p38MAPK,而抑製JNK活性;p38MAPK抑製劑(SB202190)抑製ANGⅡ誘導的足細胞凋亡和p38MAPK活性;SP600125抑製JNK活性而促進瞭ANGⅡ誘導的足細胞凋亡.結論:ANGⅡ通過激活p38MAPK和抑製JNK活性誘導人體足細胞凋亡.
목적:연구불동아형적사렬원활화단백격매(MAPK),즉p38MAPK、세포외신호조절격매(ERK)화cJun-N말단격매(JNK)재혈관긴장소Ⅱ(ANGⅡ)유도적배양인체족세포조망중적작용.방법:체외배양조건하,분별용ANGⅡ(10-8mol/L)혹ANGⅡ여불동적MAPK억제제(SB02190、Pl98059、SP600125)처리인체족세포;응용H-33342화전화병정쌍염색형태학방법화DNA편단측정법검측세포조망;응용Western인적검측ANCⅡ자격적MAPK활성개변.결과:ANGⅡ유도족세포조망정시간화제량의뢰성;ANGⅡ자격p38MAPK,이억제JNK활성;p38MAPK억제제(SB202190)억제ANGⅡ유도적족세포조망화p38MAPK활성;SP600125억제JNK활성이촉진료ANGⅡ유도적족세포조망.결론:ANGⅡ통과격활p38MAPK화억제JNK활성유도인체족세포조망.
