高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2004年
3期
372-377
,共6页
聚醚型氨酯酰亚胺%二氧化硅%原位合成%杂化材料
聚醚型氨酯酰亞胺%二氧化硅%原位閤成%雜化材料
취미형안지선아알%이양화규%원위합성%잡화재료
利用Sol-Gel共聚合反应制备出聚醚型氨酯酰亚胺(PUI)/二氧化硅(SiO2)杂化材料.利用NMR、FTIR、TG、DSC及SEM等测试手段对性能进行了基本表征.FTIR研究结果发现在100℃下能同时完成有机相PUI的亚胺化和无机相SiO2凝胶网络的Sol-Gel转变.TG及SEM发现SiO2含量为9 wt%时SiO2聚集相粒径在0.2～1.0 μm之间,耐热性明显提高并达到最佳;发现SiO2含量的增加其颗粒粒径不断增大,并不断聚集成大粒径SiO2相,有机和无机相分离明显.DSC研究显示,SiO2相的引入,对杂化材料聚醚软段富集相的Tg不产生明显影响.
利用Sol-Gel共聚閤反應製備齣聚醚型氨酯酰亞胺(PUI)/二氧化硅(SiO2)雜化材料.利用NMR、FTIR、TG、DSC及SEM等測試手段對性能進行瞭基本錶徵.FTIR研究結果髮現在100℃下能同時完成有機相PUI的亞胺化和無機相SiO2凝膠網絡的Sol-Gel轉變.TG及SEM髮現SiO2含量為9 wt%時SiO2聚集相粒徑在0.2～1.0 μm之間,耐熱性明顯提高併達到最佳;髮現SiO2含量的增加其顆粒粒徑不斷增大,併不斷聚集成大粒徑SiO2相,有機和無機相分離明顯.DSC研究顯示,SiO2相的引入,對雜化材料聚醚軟段富集相的Tg不產生明顯影響.
이용Sol-Gel공취합반응제비출취미형안지선아알(PUI)/이양화규(SiO2)잡화재료.이용NMR、FTIR、TG、DSC급SEM등측시수단대성능진행료기본표정.FTIR연구결과발현재100℃하능동시완성유궤상PUI적아알화화무궤상SiO2응효망락적Sol-Gel전변.TG급SEM발현SiO2함량위9 wt%시SiO2취집상립경재0.2～1.0 μm지간,내열성명현제고병체도최가;발현SiO2함량적증가기과립립경불단증대,병불단취집성대립경SiO2상,유궤화무궤상분리명현.DSC연구현시,SiO2상적인입,대잡화재료취미연단부집상적Tg불산생명현영향.
