环境科学学报
環境科學學報
배경과학학보
ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE
2005年
3期
414-422
,共9页
朱继保%陈繁荣%卢龙%谢兴华
硃繼保%陳繁榮%盧龍%謝興華
주계보%진번영%로룡%사흥화
重金属%分级提取%尾矿治理%环境修复%广东凡口铅锌矿
重金屬%分級提取%尾礦治理%環境脩複%廣東凡口鉛鋅礦
중금속%분급제취%미광치리%배경수복%엄동범구연자광
通过分级提取实验,结合矿物成分和化学成分分析,对广东凡口铅锌尾矿的新尾矿和1号尾矿库不同氧化程度尾矿的矿物组成、重金属含量及其形态进行了研究和对比.新尾矿中的黄铁矿含量很高(约31%),铅锌的含量分别高达0.7%和1.2%以上,重金属元素主要赋存于金属硫化物中.1号尾矿库样品中的黄铁矿含量<10%,重金属元素也明显低于新尾矿.在表层氧化带(硬化层),硫化物的快速氧化导致大量次生矿物沉淀,锌大量吸附于(氢)氧化铁表面,可迁移性大;铅则主要形成次生难溶矿物(如铅矾);次氧化带以硫化物的缓慢淋溶作用为主,难以形成次生矿物,Pb、Zn的流失比例大于70%.常用于矿山环境治理的尾矿覆盖方法往往使尾矿处于次氧化环境.上述研究结果表明,这些方法不一定能够阻滞污染元素的迁移.此外,本次研究采用Dold提出的分级提取法,发现方铅矿的溶解主要发生在第2步(提取液:pH=4.5,1 moL.L-1 NH4Ac),而其它硫化物的溶解主要在第6步,这可能是Ac-与Pb2+的络合作用所造成的,表明提取液中含Ac-的分级提取方法不宜用于评价铅的活性.
通過分級提取實驗,結閤礦物成分和化學成分分析,對廣東凡口鉛鋅尾礦的新尾礦和1號尾礦庫不同氧化程度尾礦的礦物組成、重金屬含量及其形態進行瞭研究和對比.新尾礦中的黃鐵礦含量很高(約31%),鉛鋅的含量分彆高達0.7%和1.2%以上,重金屬元素主要賦存于金屬硫化物中.1號尾礦庫樣品中的黃鐵礦含量<10%,重金屬元素也明顯低于新尾礦.在錶層氧化帶(硬化層),硫化物的快速氧化導緻大量次生礦物沉澱,鋅大量吸附于(氫)氧化鐵錶麵,可遷移性大;鉛則主要形成次生難溶礦物(如鉛礬);次氧化帶以硫化物的緩慢淋溶作用為主,難以形成次生礦物,Pb、Zn的流失比例大于70%.常用于礦山環境治理的尾礦覆蓋方法往往使尾礦處于次氧化環境.上述研究結果錶明,這些方法不一定能夠阻滯汙染元素的遷移.此外,本次研究採用Dold提齣的分級提取法,髮現方鉛礦的溶解主要髮生在第2步(提取液:pH=4.5,1 moL.L-1 NH4Ac),而其它硫化物的溶解主要在第6步,這可能是Ac-與Pb2+的絡閤作用所造成的,錶明提取液中含Ac-的分級提取方法不宜用于評價鉛的活性.
통과분급제취실험,결합광물성분화화학성분분석,대엄동범구연자미광적신미광화1호미광고불동양화정도미광적광물조성、중금속함량급기형태진행료연구화대비.신미광중적황철광함량흔고(약31%),연자적함량분별고체0.7%화1.2%이상,중금속원소주요부존우금속류화물중.1호미광고양품중적황철광함량<10%,중금속원소야명현저우신미광.재표층양화대(경화층),류화물적쾌속양화도치대량차생광물침정,자대량흡부우(경)양화철표면,가천이성대;연칙주요형성차생난용광물(여연반);차양화대이류화물적완만림용작용위주,난이형성차생광물,Pb、Zn적류실비례대우70%.상용우광산배경치리적미광복개방법왕왕사미광처우차양화배경.상술연구결과표명,저사방법불일정능구조체오염원소적천이.차외,본차연구채용Dold제출적분급제취법,발현방연광적용해주요발생재제2보(제취액:pH=4.5,1 moL.L-1 NH4Ac),이기타류화물적용해주요재제6보,저가능시Ac-여Pb2+적락합작용소조성적,표명제취액중함Ac-적분급제취방법불의용우평개연적활성.