时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
5期
728-729
,共2页
抗妇炎胶囊%高效液相色谱%苦参碱%氧化苦参碱
抗婦炎膠囊%高效液相色譜%苦參堿%氧化苦參堿
항부염효낭%고효액상색보%고삼감%양화고삼감
目的 建立同时测定抗妇炎胶囊中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,采用Thermo色谱柱(规格4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36 g, 加1 ml三乙胺,加水至1 000 ml 用磷酸调节 pH 5.5)为流动相,梯度洗脱;流速:1 ml/min;检测波长为220 nm.结果 苦参碱在0.170～0.010 6 mg/ml 之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.9%,RSD=2.91%;氧化苦参碱在0.005 5～0.088 mg/ml 之间与峰面积积分值呈良好的线性关系 (r=0.999 8),平均加样回收率98.1%,RSD为2.51%.结论 该方法简便、快速准确,可提高该制剂定量控制指标.
目的 建立同時測定抗婦炎膠囊中苦參堿和氧化苦參堿含量的方法.方法 採用高效液相色譜法(HPLC)測定苦參堿和氧化苦參堿的含量,採用Thermo色譜柱(規格4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈-燐痠鹽緩遲液(取燐痠二氫鉀1.36 g, 加1 ml三乙胺,加水至1 000 ml 用燐痠調節 pH 5.5)為流動相,梯度洗脫;流速:1 ml/min;檢測波長為220 nm.結果 苦參堿在0.170～0.010 6 mg/ml 之間與峰麵積積分值呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均加樣迴收率99.9%,RSD=2.91%;氧化苦參堿在0.005 5～0.088 mg/ml 之間與峰麵積積分值呈良好的線性關繫 (r=0.999 8),平均加樣迴收率98.1%,RSD為2.51%.結論 該方法簡便、快速準確,可提高該製劑定量控製指標.
목적 건립동시측정항부염효낭중고삼감화양화고삼감함량적방법.방법 채용고효액상색보법(HPLC)측정고삼감화양화고삼감적함량,채용Thermo색보주(규격4.6 mm×250 mm,5 μm);을정-린산염완충액(취린산이경갑1.36 g, 가1 ml삼을알,가수지1 000 ml 용린산조절 pH 5.5)위류동상,제도세탈;류속:1 ml/min;검측파장위220 nm.결과 고삼감재0.170～0.010 6 mg/ml 지간여봉면적적분치정량호적선성관계(r=0.999 9),평균가양회수솔99.9%,RSD=2.91%;양화고삼감재0.005 5～0.088 mg/ml 지간여봉면적적분치정량호적선성관계 (r=0.999 8),평균가양회수솔98.1%,RSD위2.51%.결론 해방법간편、쾌속준학,가제고해제제정량공제지표.
