西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
2期
156-160
,共5页
尾加压素Ⅱ%心肌%成纤维细胞%细胞分裂
尾加壓素Ⅱ%心肌%成纖維細胞%細胞分裂
미가압소Ⅱ%심기%성섬유세포%세포분렬
目的 探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)促进乳鼠心肌成纤维细胞(CFs)分泌胶原及增殖的细胞内信号转导机制.方法 体外培养CFs,采用免疫组织化学染色法及羟脯氨酸测定法分别观察不同浓度UⅡ作用下,CFs中磷酸化ERK1/2细胞灰度和CFs培养上清中胶原含量的变化;蛋白激酶C(PKC)抑制剂chelerythrine chloride(Che)、ERK1/2抑制剂PD98059和钙调神经磷酸酶(CaN)抑制剂cyclosporin A(CsA)各自对UⅡ诱导的细胞增殖的影响.结果 在1×10-10、1×10-9、1×10-8mol/L UⅡ作用下,CFs培养上清中胶原含量均较对照组明显增加,而CFs中磷酸化ERK1/2细胞灰度均较对照组有显著降低(P＜0.01);在1×10-7 mol/L UⅡ作用下,上述各参数与对照组比较无统计学意义(P＞0.05).1×10-6mol/L Che+1×10-8 mol/L UⅡ组、1×10-5mol/L PD98059+1×10-8mol/L UⅡ组和5μg/mL CsA+1×10-8 mol/L UⅡ组的胶原含量均高于对照组而低于1×10-8mol/L UⅡ组(P＜0.05).1×10-6 mol/L Che+1×10-8 mol/L UⅡ组、1×10-5mol/L PD98059+1×10-8 mol/L UⅡ组和5μg/mL CsA+1×10-8mol/L UⅡ组的p-ERK1/2的灰度低于对照组(P＜0.01);1×10-6mol/L Che+1×10-8mol/L UⅡ组和5μg/mL CsA+1×10-8mol/L UⅡ组的p-ERK1/2的灰度高于1×10-8 mol/L UⅡ组(P＜0.01),而1×10-5mol/L PD98059+1×10-8mol/L UⅡ组与之比较则无统计学意义(P＞0.05).结论 UⅡ具有促进CFs分泌胶原及增殖的作用,其作用可能是通过PKC/MAPK/CaN途径实现的.
目的 探討尾加壓素Ⅱ(UⅡ)促進乳鼠心肌成纖維細胞(CFs)分泌膠原及增殖的細胞內信號轉導機製.方法 體外培養CFs,採用免疫組織化學染色法及羥脯氨痠測定法分彆觀察不同濃度UⅡ作用下,CFs中燐痠化ERK1/2細胞灰度和CFs培養上清中膠原含量的變化;蛋白激酶C(PKC)抑製劑chelerythrine chloride(Che)、ERK1/2抑製劑PD98059和鈣調神經燐痠酶(CaN)抑製劑cyclosporin A(CsA)各自對UⅡ誘導的細胞增殖的影響.結果 在1×10-10、1×10-9、1×10-8mol/L UⅡ作用下,CFs培養上清中膠原含量均較對照組明顯增加,而CFs中燐痠化ERK1/2細胞灰度均較對照組有顯著降低(P＜0.01);在1×10-7 mol/L UⅡ作用下,上述各參數與對照組比較無統計學意義(P＞0.05).1×10-6mol/L Che+1×10-8 mol/L UⅡ組、1×10-5mol/L PD98059+1×10-8mol/L UⅡ組和5μg/mL CsA+1×10-8 mol/L UⅡ組的膠原含量均高于對照組而低于1×10-8mol/L UⅡ組(P＜0.05).1×10-6 mol/L Che+1×10-8 mol/L UⅡ組、1×10-5mol/L PD98059+1×10-8 mol/L UⅡ組和5μg/mL CsA+1×10-8mol/L UⅡ組的p-ERK1/2的灰度低于對照組(P＜0.01);1×10-6mol/L Che+1×10-8mol/L UⅡ組和5μg/mL CsA+1×10-8mol/L UⅡ組的p-ERK1/2的灰度高于1×10-8 mol/L UⅡ組(P＜0.01),而1×10-5mol/L PD98059+1×10-8mol/L UⅡ組與之比較則無統計學意義(P＞0.05).結論 UⅡ具有促進CFs分泌膠原及增殖的作用,其作用可能是通過PKC/MAPK/CaN途徑實現的.
목적 탐토미가압소Ⅱ(UⅡ)촉진유서심기성섬유세포(CFs)분비효원급증식적세포내신호전도궤제.방법 체외배양CFs,채용면역조직화학염색법급간포안산측정법분별관찰불동농도UⅡ작용하,CFs중린산화ERK1/2세포회도화CFs배양상청중효원함량적변화;단백격매C(PKC)억제제chelerythrine chloride(Che)、ERK1/2억제제PD98059화개조신경린산매(CaN)억제제cyclosporin A(CsA)각자대UⅡ유도적세포증식적영향.결과 재1×10-10、1×10-9、1×10-8mol/L UⅡ작용하,CFs배양상청중효원함량균교대조조명현증가,이CFs중린산화ERK1/2세포회도균교대조조유현저강저(P＜0.01);재1×10-7 mol/L UⅡ작용하,상술각삼수여대조조비교무통계학의의(P＞0.05).1×10-6mol/L Che+1×10-8 mol/L UⅡ조、1×10-5mol/L PD98059+1×10-8mol/L UⅡ조화5μg/mL CsA+1×10-8 mol/L UⅡ조적효원함량균고우대조조이저우1×10-8mol/L UⅡ조(P＜0.05).1×10-6 mol/L Che+1×10-8 mol/L UⅡ조、1×10-5mol/L PD98059+1×10-8 mol/L UⅡ조화5μg/mL CsA+1×10-8mol/L UⅡ조적p-ERK1/2적회도저우대조조(P＜0.01);1×10-6mol/L Che+1×10-8mol/L UⅡ조화5μg/mL CsA+1×10-8mol/L UⅡ조적p-ERK1/2적회도고우1×10-8 mol/L UⅡ조(P＜0.01),이1×10-5mol/L PD98059+1×10-8mol/L UⅡ조여지비교칙무통계학의의(P＞0.05).결론 UⅡ구유촉진CFs분비효원급증식적작용,기작용가능시통과PKC/MAPK/CaN도경실현적.
