分析测试技术与仪器
分析測試技術與儀器
분석측시기술여의기
ANALYSIS AND TESTING TECHNOLOGY AND INSTRUMENTS
2008年
1期
50-53
,共4页
王聪庆%陈娟%师彦平%李彩东
王聰慶%陳娟%師彥平%李綵東
왕총경%진연%사언평%리채동
高效液相色谱法%前列泰片%山萘素%黄酮
高效液相色譜法%前列泰片%山萘素%黃酮
고효액상색보법%전렬태편%산내소%황동
建立了测定中药复方制剂前列泰片中山萘素含量的高效液相色谱方法.采用Kromasil C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇∶0.1%磷酸溶液=62∶38(V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为366 nm.对样品水解过程中各个影响因素进行了考察,获得优化的水解条件为采用4.5 mol/L盐酸溶液,80 ℃水浴上水解1.5 h.山萘素在0.061～ 610 μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r为0.9999),最低检出限为0.03 μg/mL, 平均加标回收率为95.4%,RSD为1.4%.该方法简便、准确、重现性好,可用于前列泰片的质量控制.
建立瞭測定中藥複方製劑前列泰片中山萘素含量的高效液相色譜方法.採用Kromasil C18色譜柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇∶0.1%燐痠溶液=62∶38(V/V)為流動相,流速1.0 mL/min,檢測波長為366 nm.對樣品水解過程中各箇影響因素進行瞭攷察,穫得優化的水解條件為採用4.5 mol/L鹽痠溶液,80 ℃水浴上水解1.5 h.山萘素在0.061～ 610 μg/mL範圍內峰麵積與濃度呈良好的線性關繫(r為0.9999),最低檢齣限為0.03 μg/mL, 平均加標迴收率為95.4%,RSD為1.4%.該方法簡便、準確、重現性好,可用于前列泰片的質量控製.
건립료측정중약복방제제전렬태편중산내소함량적고효액상색보방법.채용Kromasil C18색보주(5 μm,250 mm×4.6 mm),이갑순∶0.1%린산용액=62∶38(V/V)위류동상,류속1.0 mL/min,검측파장위366 nm.대양품수해과정중각개영향인소진행료고찰,획득우화적수해조건위채용4.5 mol/L염산용액,80 ℃수욕상수해1.5 h.산내소재0.061～ 610 μg/mL범위내봉면적여농도정량호적선성관계(r위0.9999),최저검출한위0.03 μg/mL, 평균가표회수솔위95.4%,RSD위1.4%.해방법간편、준학、중현성호,가용우전렬태편적질량공제.
