山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
19期
51-52
,共2页
温淑娟%籍会彩%谷祯梅%向春艳
溫淑娟%籍會綵%穀禎梅%嚮春豔
온숙연%적회채%곡정매%향춘염
乙型肝炎病毒%PreS1抗原%PreS2抗原%乙肝血清标志物
乙型肝炎病毒%PreS1抗原%PreS2抗原%乙肝血清標誌物
을형간염병독%PreS1항원%PreS2항원%을간혈청표지물
采用ELISA法检测500例乙肝患者和120例健康体检者乙肝血清标志物(HBV M)、PreS1、PreS2抗原;采用PCR法检测HBV DNA.发现500例HBsAg阳性患者中,PreS1总阳性率为73.2%,PreS2总阳性率为72.2%;HBeAg(+)的各组中PreS1、PreS2抗原的阳性率均显著高于HBeAg(-)的各组;PreS1、PreS2抗原在HBV DNA(+)组中的检出率分别高于HBV DNA(-)组.认为PreS1、PreS2抗原与HBeAg具有很好的一致性,与HBV病毒颗粒密切相关,具有重要的诊断价值.
採用ELISA法檢測500例乙肝患者和120例健康體檢者乙肝血清標誌物(HBV M)、PreS1、PreS2抗原;採用PCR法檢測HBV DNA.髮現500例HBsAg暘性患者中,PreS1總暘性率為73.2%,PreS2總暘性率為72.2%;HBeAg(+)的各組中PreS1、PreS2抗原的暘性率均顯著高于HBeAg(-)的各組;PreS1、PreS2抗原在HBV DNA(+)組中的檢齣率分彆高于HBV DNA(-)組.認為PreS1、PreS2抗原與HBeAg具有很好的一緻性,與HBV病毒顆粒密切相關,具有重要的診斷價值.
채용ELISA법검측500례을간환자화120례건강체검자을간혈청표지물(HBV M)、PreS1、PreS2항원;채용PCR법검측HBV DNA.발현500례HBsAg양성환자중,PreS1총양성솔위73.2%,PreS2총양성솔위72.2%;HBeAg(+)적각조중PreS1、PreS2항원적양성솔균현저고우HBeAg(-)적각조;PreS1、PreS2항원재HBV DNA(+)조중적검출솔분별고우HBV DNA(-)조.인위PreS1、PreS2항원여HBeAg구유흔호적일치성,여HBV병독과립밀절상관,구유중요적진단개치.
