中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
11期
14-16
,共3页
初学%庄志祥%蒲汪洋%王小霞%朱明高
初學%莊誌祥%蒲汪洋%王小霞%硃明高
초학%장지상%포왕양%왕소하%주명고
内源性大麻素%顺铂%肺癌A549细胞%凋亡
內源性大痳素%順鉑%肺癌A549細胞%凋亡
내원성대마소%순박%폐암A549세포%조망
目的 观察内源性大麻素(AEA)、顺铂(DDP)单用或联用对人肺癌A549细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用.方法 采用四甲基偶氯唑蓝(MTT)法检测AEA和DDP对肺癌A549细胞的增殖抑制作用,以流式细胞仪(FCM)PI单染检测AEA联用DDP对细胞周期的影响,以Annexin V/PI双染法检测AEA联用DDP对细胞凋亡的影响.结果 AEA对肺癌细胞增殖有明显的抑制作用,且呈剂量、时间依赖性.10,20 μmol/L的AEA和1,2mg/L的DDP联合作用24,48,72 h后,细胞增殖抑制率显著高于单用组;两药联用后诱导细胞凋亡的作用显著增强,AEA可使A549细胞阻滞于G2/M期.结论 AEA及DDP对肺癌A549细胞的增殖具有显著的抑制作用,并可诱导细胞凋亡.在一定范围内呈量效关系,且两者联合应用具有相加或协同作用.
目的 觀察內源性大痳素(AEA)、順鉑(DDP)單用或聯用對人肺癌A549細胞增殖抑製和誘導凋亡的作用.方法 採用四甲基偶氯唑藍(MTT)法檢測AEA和DDP對肺癌A549細胞的增殖抑製作用,以流式細胞儀(FCM)PI單染檢測AEA聯用DDP對細胞週期的影響,以Annexin V/PI雙染法檢測AEA聯用DDP對細胞凋亡的影響.結果 AEA對肺癌細胞增殖有明顯的抑製作用,且呈劑量、時間依賴性.10,20 μmol/L的AEA和1,2mg/L的DDP聯閤作用24,48,72 h後,細胞增殖抑製率顯著高于單用組;兩藥聯用後誘導細胞凋亡的作用顯著增彊,AEA可使A549細胞阻滯于G2/M期.結論 AEA及DDP對肺癌A549細胞的增殖具有顯著的抑製作用,併可誘導細胞凋亡.在一定範圍內呈量效關繫,且兩者聯閤應用具有相加或協同作用.
목적 관찰내원성대마소(AEA)、순박(DDP)단용혹련용대인폐암A549세포증식억제화유도조망적작용.방법 채용사갑기우록서람(MTT)법검측AEA화DDP대폐암A549세포적증식억제작용,이류식세포의(FCM)PI단염검측AEA련용DDP대세포주기적영향,이Annexin V/PI쌍염법검측AEA련용DDP대세포조망적영향.결과 AEA대폐암세포증식유명현적억제작용,차정제량、시간의뢰성.10,20 μmol/L적AEA화1,2mg/L적DDP연합작용24,48,72 h후,세포증식억제솔현저고우단용조;량약련용후유도세포조망적작용현저증강,AEA가사A549세포조체우G2/M기.결론 AEA급DDP대폐암A549세포적증식구유현저적억제작용,병가유도세포조망.재일정범위내정량효관계,차량자연합응용구유상가혹협동작용.
