医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2009年
7期
933-934
,共2页
黄海卫%谢昭明%李顺祥%刘安球%梅亮%李勇军
黃海衛%謝昭明%李順祥%劉安毬%梅亮%李勇軍
황해위%사소명%리순상%류안구%매량%리용군
布洛芬糖浆%含量测定%色谱法,高效液相
佈洛芬糖漿%含量測定%色譜法,高效液相
포락분당장%함량측정%색보법,고효액상
目的 建立布洛芬糖浆的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.Hypersil BDS C18色谱柱 (4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-水(每400 mL加磷酸溶液0.5 mL)(60:40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长263 nm.结果 布洛芬峰与样品中其他组分色谱峰可达基线分离,分离度＞1.5.布洛芬进样量在3.172～22.204 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 8(n＝7),平均回收率为97.89%,RSD为1.80%(n＝9).结论 该方法简便、准确度高、重复性好,适用于布洛芬糖浆的含量测定.
目的 建立佈洛芬糖漿的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法.Hypersil BDS C18色譜柱 (4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-水(每400 mL加燐痠溶液0.5 mL)(60:40)為流動相,流速1.0 mL·min-1,柱溫25 ℃,檢測波長263 nm.結果 佈洛芬峰與樣品中其他組分色譜峰可達基線分離,分離度＞1.5.佈洛芬進樣量在3.172～22.204 μg範圍內線性關繫良好,r＝0.999 8(n＝7),平均迴收率為97.89%,RSD為1.80%(n＝9).結論 該方法簡便、準確度高、重複性好,適用于佈洛芬糖漿的含量測定.
목적 건립포락분당장적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법.Hypersil BDS C18색보주 (4.6 mm×200 mm,5μm),을정-수(매400 mL가린산용액0.5 mL)(60:40)위류동상,류속1.0 mL·min-1,주온25 ℃,검측파장263 nm.결과 포락분봉여양품중기타조분색보봉가체기선분리,분리도＞1.5.포락분진양량재3.172～22.204 μg범위내선성관계량호,r＝0.999 8(n＝7),평균회수솔위97.89%,RSD위1.80%(n＝9).결론 해방법간편、준학도고、중복성호,괄용우포락분당장적함량측정.
