科技信息
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과기신식
SCIENTIFIC & TECHNICAL INFORMATION
2009年
23期
450-451
,共2页
赵宁%姚妍妍%郭玉梅%许佳
趙寧%姚妍妍%郭玉梅%許佳
조저%요연연%곽옥매%허가
高效液相色谱%苯妥英%苯巴比妥%卡马西平%血药浓度
高效液相色譜%苯妥英%苯巴比妥%卡馬西平%血藥濃度
고효액상색보%분타영%분파비타%잡마서평%혈약농도
目的:建立高效液相色谱法测定人血清中3种抗癫痫药物浓度的方法.方法:以甲醇-水(1:1,V:V)为流动相,检测波长为214nm,流速为1.2mL·min-1,柱温为室温的条件下,采用内标法,根据受检物的峰面积与内标的峰面积之比来计算受检物的含量.结果:测得人血清中苯妥英(PT),苯巴比妥(PB)和卡马西平(CBZ)的最低检测限分别为:0.5μg·mL-1,0.5 μg·mL-1,和0.5μg·mL-1.回收率接近100%,浓度范围内线性关系良好(r=0.9997,0.9996和0.9998).相对平均回收率分别为96.68%,97.16%和96.62%,日内RSD(n=4)分别为:1.55%,1.21%和1.34%.日间RSD分别为:0.46%,0.67%和0 63%.结论:HPLC法简便,灵敏,准确度高,内标法可减少操作误差,本方法适用于抗癫痫药物苯妥英,苯巴比妥和卡马西平的血药浓度测定和药代动力学研究.
目的:建立高效液相色譜法測定人血清中3種抗癲癇藥物濃度的方法.方法:以甲醇-水(1:1,V:V)為流動相,檢測波長為214nm,流速為1.2mL·min-1,柱溫為室溫的條件下,採用內標法,根據受檢物的峰麵積與內標的峰麵積之比來計算受檢物的含量.結果:測得人血清中苯妥英(PT),苯巴比妥(PB)和卡馬西平(CBZ)的最低檢測限分彆為:0.5μg·mL-1,0.5 μg·mL-1,和0.5μg·mL-1.迴收率接近100%,濃度範圍內線性關繫良好(r=0.9997,0.9996和0.9998).相對平均迴收率分彆為96.68%,97.16%和96.62%,日內RSD(n=4)分彆為:1.55%,1.21%和1.34%.日間RSD分彆為:0.46%,0.67%和0 63%.結論:HPLC法簡便,靈敏,準確度高,內標法可減少操作誤差,本方法適用于抗癲癇藥物苯妥英,苯巴比妥和卡馬西平的血藥濃度測定和藥代動力學研究.
목적:건립고효액상색보법측정인혈청중3충항전간약물농도적방법.방법:이갑순-수(1:1,V:V)위류동상,검측파장위214nm,류속위1.2mL·min-1,주온위실온적조건하,채용내표법,근거수검물적봉면적여내표적봉면적지비래계산수검물적함량.결과:측득인혈청중분타영(PT),분파비타(PB)화잡마서평(CBZ)적최저검측한분별위:0.5μg·mL-1,0.5 μg·mL-1,화0.5μg·mL-1.회수솔접근100%,농도범위내선성관계량호(r=0.9997,0.9996화0.9998).상대평균회수솔분별위96.68%,97.16%화96.62%,일내RSD(n=4)분별위:1.55%,1.21%화1.34%.일간RSD분별위:0.46%,0.67%화0 63%.결론:HPLC법간편,령민,준학도고,내표법가감소조작오차,본방법괄용우항전간약물분타영,분파비타화잡마서평적혈약농도측정화약대동역학연구.
