新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
9期
1902-1906
,共5页
决肯·阿尼瓦什%韦涛%李齐发%帕娜尔%杜曼%谢庄
決肯·阿尼瓦什%韋濤%李齊髮%帕娜爾%杜曼%謝莊
결긍·아니와십%위도%리제발%파나이%두만%사장
PCR-SSCP%双肌基因%SNP%巴什拜羊
PCR-SSCP%雙肌基因%SNP%巴什拜羊
PCR-SSCP%쌍기기인%SNP%파십배양
[目的]通过对巴什拜羊SNPCLPG的分子检测,期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础.[方法]绵羊的双肌臀(Callipyge,CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30%,是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8 kb处1个A→G的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名SNPCLPG)突变所产生的.为此,选择设计合成了1对引物,采用聚合酶链式反应一单链构象多态性(PCR-SSCP)方法,以巴什拜羊作为研究样本,进行了SNPCLPG位点的PCR检测.[结果]获得了预期的扩增片段,并检测到了基因多态性,但未检测到CLPG基因型特征的SNPCLPG突变(A→G).[结论]被检测的巴什拜羊群体中该区域没有发现A→G的单核苷酸多态性标记突变.
[目的]通過對巴什拜羊SNPCLPG的分子檢測,期望髮現CLPG基因型種羊,為今後選育肉用性狀更優異的新品繫奠定基礎.[方法]綿羊的雙肌臀(Callipyge,CLPG)基因錶型為後臀肌肉增大近30%,是由位于綿羊18號染色體GTL2基因上遊32.8 kb處1箇A→G的單覈苷痠多態性(SNP)標記(命名SNPCLPG)突變所產生的.為此,選擇設計閤成瞭1對引物,採用聚閤酶鏈式反應一單鏈構象多態性(PCR-SSCP)方法,以巴什拜羊作為研究樣本,進行瞭SNPCLPG位點的PCR檢測.[結果]穫得瞭預期的擴增片段,併檢測到瞭基因多態性,但未檢測到CLPG基因型特徵的SNPCLPG突變(A→G).[結論]被檢測的巴什拜羊群體中該區域沒有髮現A→G的單覈苷痠多態性標記突變.
[목적]통과대파십배양SNPCLPG적분자검측,기망발현CLPG기인형충양,위금후선육육용성상경우이적신품계전정기출.[방법]면양적쌍기둔(Callipyge,CLPG)기인표형위후둔기육증대근30%,시유위우면양18호염색체GTL2기인상유32.8 kb처1개A→G적단핵감산다태성(SNP)표기(명명SNPCLPG)돌변소산생적.위차,선택설계합성료1대인물,채용취합매련식반응일단련구상다태성(PCR-SSCP)방법,이파십배양작위연구양본,진행료SNPCLPG위점적PCR검측.[결과]획득료예기적확증편단,병검측도료기인다태성,단미검측도CLPG기인형특정적SNPCLPG돌변(A→G).[결론]피검측적파십배양군체중해구역몰유발현A→G적단핵감산다태성표기돌변.
