化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2010年
3期
229-234
,共6页
赵磊%张敬%王文美%康磊%陈吉祥%张继炎
趙磊%張敬%王文美%康磊%陳吉祥%張繼炎
조뢰%장경%왕문미%강뢰%진길상%장계염
负载型镍基催化剂%失活%己二腈%选择加氢%氨基己腈
負載型鎳基催化劑%失活%己二腈%選擇加氫%氨基己腈
부재형얼기최화제%실활%기이정%선택가경%안기기정
以乙醇为溶剂,在常压、温度180 ℃、己二腈液时空速0 24 h-1、氢气空速1 700 h-1和进料速率5 mL/h(氢腈物质量比约为41)反应条件下,采用固定床反应器考察了不同助剂改性的负载型镍基催化剂上己二腈选择加氢制备6-氨基己腈的反应性能.结果表明,适量的K2O和La2O3助剂的加入,不仅提高了镍基催化剂对6-氨基己腈选择性,而且提高了加氢反应的稳定性.热失重(TG),能量分析光谱(EDX)和X射线衍射(XRD)分析表明,催化剂表面含C和N有机物种的沉积是催化剂失活的主要原因, Ni晶粒的长大也是失活原因之一.采用器内直接H2还原、器外乙醇洗涤和二次焙烧还原对失活催化剂进行再生,可在一定程度上恢复催化剂的活性以及对6-氨基己腈的选择性,其中采用原位H2还原的方式进行再生较为适宜.
以乙醇為溶劑,在常壓、溫度180 ℃、己二腈液時空速0 24 h-1、氫氣空速1 700 h-1和進料速率5 mL/h(氫腈物質量比約為41)反應條件下,採用固定床反應器攷察瞭不同助劑改性的負載型鎳基催化劑上己二腈選擇加氫製備6-氨基己腈的反應性能.結果錶明,適量的K2O和La2O3助劑的加入,不僅提高瞭鎳基催化劑對6-氨基己腈選擇性,而且提高瞭加氫反應的穩定性.熱失重(TG),能量分析光譜(EDX)和X射線衍射(XRD)分析錶明,催化劑錶麵含C和N有機物種的沉積是催化劑失活的主要原因, Ni晶粒的長大也是失活原因之一.採用器內直接H2還原、器外乙醇洗滌和二次焙燒還原對失活催化劑進行再生,可在一定程度上恢複催化劑的活性以及對6-氨基己腈的選擇性,其中採用原位H2還原的方式進行再生較為適宜.
이을순위용제,재상압、온도180 ℃、기이정액시공속0 24 h-1、경기공속1 700 h-1화진료속솔5 mL/h(경정물질량비약위41)반응조건하,채용고정상반응기고찰료불동조제개성적부재형얼기최화제상기이정선택가경제비6-안기기정적반응성능.결과표명,괄량적K2O화La2O3조제적가입,불부제고료얼기최화제대6-안기기정선택성,이차제고료가경반응적은정성.열실중(TG),능량분석광보(EDX)화X사선연사(XRD)분석표명,최화제표면함C화N유궤물충적침적시최화제실활적주요원인, Ni정립적장대야시실활원인지일.채용기내직접H2환원、기외을순세조화이차배소환원대실활최화제진행재생,가재일정정도상회복최화제적활성이급대6-안기기정적선택성,기중채용원위H2환원적방식진행재생교위괄의.
