山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2011年
1期
7-9
,共3页
活性氧%缺血再灌注%还原型谷胱甘肽
活性氧%缺血再灌註%還原型穀胱甘肽
활성양%결혈재관주%환원형곡광감태
目的 建立双波长比例法测定单细胞活性氧的方法. 方法 ①酶法急性分离成年大鼠心室肌细胞,用离子影像系统测定荧光信号,确定荧光强度值变化相反的两个激发光波长.②BPS-4装置灌流心肌细胞,模拟心肌缺血/再灌注模型及再灌注时应用还原型谷胱甘肽,用双波长比例法测定细胞内活性氧含量变化,验证此法. 结果 ①荧光强度值最大和最小的激发光波长分别是:480 nm和420 nm,以F480/F420的比值表示活性氧的含量.②心室肌细胞在模拟缺血期和恢复再灌注期的相对F480/F420分别为缺血前的(115.27±4.52)%和(116.99±3.99)%,在再灌注期给予GSH,则活性氧含量降为缺血前的(101.14±3.20)%. 结论 双波长比例法可用于测定细胞内活性氧.
目的 建立雙波長比例法測定單細胞活性氧的方法. 方法 ①酶法急性分離成年大鼠心室肌細胞,用離子影像繫統測定熒光信號,確定熒光彊度值變化相反的兩箇激髮光波長.②BPS-4裝置灌流心肌細胞,模擬心肌缺血/再灌註模型及再灌註時應用還原型穀胱甘肽,用雙波長比例法測定細胞內活性氧含量變化,驗證此法. 結果 ①熒光彊度值最大和最小的激髮光波長分彆是:480 nm和420 nm,以F480/F420的比值錶示活性氧的含量.②心室肌細胞在模擬缺血期和恢複再灌註期的相對F480/F420分彆為缺血前的(115.27±4.52)%和(116.99±3.99)%,在再灌註期給予GSH,則活性氧含量降為缺血前的(101.14±3.20)%. 結論 雙波長比例法可用于測定細胞內活性氧.
목적 건립쌍파장비례법측정단세포활성양적방법. 방법 ①매법급성분리성년대서심실기세포,용리자영상계통측정형광신호,학정형광강도치변화상반적량개격발광파장.②BPS-4장치관류심기세포,모의심기결혈/재관주모형급재관주시응용환원형곡광감태,용쌍파장비례법측정세포내활성양함량변화,험증차법. 결과 ①형광강도치최대화최소적격발광파장분별시:480 nm화420 nm,이F480/F420적비치표시활성양적함량.②심실기세포재모의결혈기화회복재관주기적상대F480/F420분별위결혈전적(115.27±4.52)%화(116.99±3.99)%,재재관주기급여GSH,칙활성양함량강위결혈전적(101.14±3.20)%. 결론 쌍파장비례법가용우측정세포내활성양.
