生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
1期
7-10
,共4页
徐华伟%字向东%黄磊%穆晓琨%杨春先
徐華偉%字嚮東%黃磊%穆曉琨%楊春先
서화위%자향동%황뢰%목효곤%양춘선
牦牛%BLG基因%启动子%转录因子
牦牛%BLG基因%啟動子%轉錄因子
모우%BLG기인%계동자%전록인자
目的:克隆牦牛β-乳球蛋白(BLG)基因5'调控成分(3.5kb).方法:利用PCR方法克隆了牦牛BLG基因5'侧翼区,并进行生物信息学分析表明.结论:获得了3.5kb的BLG基因5'调控成分,其中包括5'侧翼区(2 472bp),第一外显子及第一内含子(1 066bp).该序列与牛、绵羊和山羊的同源性分别为98.42%、89.61%和84.41%;平均GC含量为49.3%;存在一个CpG岛;可能存在一个启动子位点,位于起始密码子前-83bp处;AliBaba2.1分析发现该区域有47种潜在的转录因子结合位点,其中包括乳蛋白结合因子(MPBF)、乳腺活化因子(MAF)、糖皮质激素受体(GR)、雌激素受体(ER)、核因子1(NF-1)等结合位点,提示该调控成分可用于构建乳腺特异性表达载体.结果:成功克隆出BLG基因5'侧翼区,为构建转基因牦牛乳腺生物反应器的特异性表达载体奠定基础.
目的:剋隆牦牛β-乳毬蛋白(BLG)基因5'調控成分(3.5kb).方法:利用PCR方法剋隆瞭牦牛BLG基因5'側翼區,併進行生物信息學分析錶明.結論:穫得瞭3.5kb的BLG基因5'調控成分,其中包括5'側翼區(2 472bp),第一外顯子及第一內含子(1 066bp).該序列與牛、綿羊和山羊的同源性分彆為98.42%、89.61%和84.41%;平均GC含量為49.3%;存在一箇CpG島;可能存在一箇啟動子位點,位于起始密碼子前-83bp處;AliBaba2.1分析髮現該區域有47種潛在的轉錄因子結閤位點,其中包括乳蛋白結閤因子(MPBF)、乳腺活化因子(MAF)、糖皮質激素受體(GR)、雌激素受體(ER)、覈因子1(NF-1)等結閤位點,提示該調控成分可用于構建乳腺特異性錶達載體.結果:成功剋隆齣BLG基因5'側翼區,為構建轉基因牦牛乳腺生物反應器的特異性錶達載體奠定基礎.
목적:극륭모우β-유구단백(BLG)기인5'조공성분(3.5kb).방법:이용PCR방법극륭료모우BLG기인5'측익구,병진행생물신식학분석표명.결론:획득료3.5kb적BLG기인5'조공성분,기중포괄5'측익구(2 472bp),제일외현자급제일내함자(1 066bp).해서렬여우、면양화산양적동원성분별위98.42%、89.61%화84.41%;평균GC함량위49.3%;존재일개CpG도;가능존재일개계동자위점,위우기시밀마자전-83bp처;AliBaba2.1분석발현해구역유47충잠재적전록인자결합위점,기중포괄유단백결합인자(MPBF)、유선활화인자(MAF)、당피질격소수체(GR)、자격소수체(ER)、핵인자1(NF-1)등결합위점,제시해조공성분가용우구건유선특이성표체재체.결과:성공극륭출BLG기인5'측익구,위구건전기인모우유선생물반응기적특이성표체재체전정기출.
