CAJ | 학술논문

[目的]为了提高巨大芽胞杆茵的芽胞形成率及芽胞数量,为巨大芽胞杆茵芽胞制剂的产业化生产提供理论依据.[方法]通过单因子试验及正交试验对巨大芽胞杆菌JD-2发酵培养基和培养条件进行了研究.[结果]最适培养基组成为:玉米淀粉10.0g/L,蛋白胨5.0 g/L,酵母膏5.0 g/L,NaCl 5.0g/L,CaCO3 1.0g/L,MgSO4·7H2O 0.5g/L.确定最佳培养条件为:接种后起始芽胞浓度控制在106CFU/mL,初始pH值为7.0,培养温度为30℃,200r/min摇瓶培养,250 mL三角瓶中最适装液体积为25mL.在15L自动发酵罐中扩大培养,控制溶氧在30%以上,培养22h,茵体浓度可达350×109CFU/mL,芽胞数量可达3.40×109CFU/mL,芽胞率达97.2%.[结论]试验获得的最佳培养条件可进一步应用于生产实际.
[목적]위료제고거대아포간인적아포형성솔급아포수량,위거대아포간인아포제제적산업화생산제공이론의거.[방법]통과단인자시험급정교시험대거대아포간균JD-2발효배양기화배양조건진행료연구.[결과]최괄배양기조성위:옥미정분10.0g/L,단백동5.0 g/L,효모고5.0 g/L,NaCl 5.0g/L,CaCO3 1.0g/L,MgSO4·7H2O 0.5g/L.학정최가배양조건위:접충후기시아포농도공제재106CFU/mL,초시pH치위7.0,배양온도위30℃,200r/min요병배양,250 mL삼각병중최괄장액체적위25mL.재15L자동발효관중확대배양,공제용양재30%이상,배양22h,인체농도가체350×109CFU/mL,아포수량가체3.40×109CFU/mL,아포솔체97.2%.[결론]시험획득적최가배양조건가진일보응용우생산실제.