CAJ | 학술논문

目的将处于生发泡期(GV期)和体外成熟期(IVM)的牛卵母细胞进行玻璃化冷冻.解冻,对其卵裂率和囊胚率以及一些与发育相关基因的mRNA表达量进行评价.方法玻璃化冷冻GV期(n=224)和IVM期(n=235)牛卵母细胞,解冻后对其进行体外培养并采用quantitative real time-PCR技术对冷冻.解冻后的GV和IVM期卵母细胞中Bax、Dnmtl、Hdacl、Cyclinbl、Cdc2和cu Zn SOD等基因的mRNA表达量进行检测.结果 GV期和IVM期卵母细胞经过冷冻-解冻后,卵裂率(14.7%～89.4%,34.5%～89.4%,P<0.001)及囊胚率(3.0%～28.4%,12.3%～28.4%,P<0.001)均极显著低于对照组(n=238).且冷冻-解冻后的GV期卵母细胞卵裂率(14.7%～34.5%,P<0.001)和囊胚率(3.0%～12.3%,P<0.001)极显著低于冷冻-解冻后的IVM期卵母细胞;GV期卵母细胞经玻璃化冷冻后,Dnmtl和Cu Zn SOD基因的mRNA表达量显著低于对照组(P<0.05),其余基因mRNA表达量变化不显著;对M期卵母细胞而言,Bax基因mRNA表达量极显著低于对照组(P<0.01),Cyclinbl、Cdc2和Cu Zn SOD基因的mRNA表达量显著低于对照组(P<0.05),其余基因表达量没有发生显著变化.结论对牛GV期或IVM卵母细胞进行玻璃化冷冻可能会导致基因mRNA表达量降低,可能会对胚胎发育产生负面影响.
목적 장처우생발포기(GV기)화체외성숙기(IVM)적우란모세포진행파리화냉동.해동,대기란렬솔화낭배솔이급일사여발육상관기인적mRNA표체량진행평개.방법 파리화냉동GV기(n=224)화IVM기(n=235)우란모세포,해동후대기진행체외배양병채용quantitative real time-PCR기술대냉동.해동후적GV화IVM기란모세포중Bax、Dnmtl、Hdacl、Cyclinbl、Cdc2화cu Zn SOD등기인적mRNA표체량진행검측.결과 GV기화IVM기란모세포경과냉동-해동후,란렬솔(14.7%～89.4%,34.5%～89.4%,P<0.001)급낭배솔(3.0%～28.4%,12.3%～28.4%,P<0.001)균겁현저저우대조조(n=238).차냉동-해동후적GV기란모세포란렬솔(14.7%～34.5%,P<0.001)화낭배솔(3.0%～12.3%,P<0.001)겁현저저우냉동-해동후적IVM기란모세포;GV기란모세포경파리화냉동후,Dnmtl화Cu Zn SOD기인적mRNA표체량현저저우대조조(P<0.05),기여기인mRNA표체량변화불현저;대M기란모세포이언,Bax기인mRNA표체량겁현저저우대조조(P<0.01),Cyclinbl、Cdc2화Cu Zn SOD기인적mRNA표체량현저저우대조조(P<0.05),기여기인표체량몰유발생현저변화.결론 대우GV기혹IVM란모세포진행파리화냉동가능회도치기인mRNA표체량강저,가능회대배태발육산생부면영향.