安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2011年
9期
890-892,896
,共4页
祖谷%陈乔尔%胡芳芳%方丽
祖穀%陳喬爾%鬍芳芳%方麗
조곡%진교이%호방방%방려
舌肿瘤/治疗%癌,鳞状细胞%转染%细胞凋亡
舌腫瘤/治療%癌,鱗狀細胞%轉染%細胞凋亡
설종류/치료%암,린상세포%전염%세포조망
目的 探讨Fas基因转染联合应用顺铂对舌鳞癌Tca8113细胞的杀伤作用.方法 实验细胞分为未转染Fas基因组和转染Fas基因组,各加入100 μl顺铂,使其终浓度分别为1、5、10、20、40 μg/ml,观察顺铂作用下转染前、后Tca8113细胞的形态学变化,绘制细胞生长曲线,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测顺铂对转染前、后Tca8113细胞的抑制率,流式细胞仪测定转染前、后不同浓度顺铂诱导Tca8113细胞的凋亡情况.结果 转染Fas基因组可观察到细胞凋亡;转染组Tca8113细胞生长速率低于未转染组;转染组和未转染组Tca8113细胞的增殖抑制作用均随着顺铂浓度的增加而增强;顺铂浓度相同时,转染组Tca8113细胞的增殖抑制作用高于未转染组;未转染Fas基因组顺铂诱导Tca8113细胞,统计分析差异无显著性,而转染组Tca8113细胞的凋亡率随顺铂浓度增加而升高.结论 通过Fas基因转染联合应用顺铂,可增加舌鳞癌Tca8113细胞的抑制率,并可提高其对顺铂诱导凋亡的敏感性,顺铂终浓度为20 μg/ml时可获得最大细胞凋亡率,同时减少大剂量用药带来的毒性反应.
目的 探討Fas基因轉染聯閤應用順鉑對舌鱗癌Tca8113細胞的殺傷作用.方法 實驗細胞分為未轉染Fas基因組和轉染Fas基因組,各加入100 μl順鉑,使其終濃度分彆為1、5、10、20、40 μg/ml,觀察順鉑作用下轉染前、後Tca8113細胞的形態學變化,繪製細胞生長麯線,四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測順鉑對轉染前、後Tca8113細胞的抑製率,流式細胞儀測定轉染前、後不同濃度順鉑誘導Tca8113細胞的凋亡情況.結果 轉染Fas基因組可觀察到細胞凋亡;轉染組Tca8113細胞生長速率低于未轉染組;轉染組和未轉染組Tca8113細胞的增殖抑製作用均隨著順鉑濃度的增加而增彊;順鉑濃度相同時,轉染組Tca8113細胞的增殖抑製作用高于未轉染組;未轉染Fas基因組順鉑誘導Tca8113細胞,統計分析差異無顯著性,而轉染組Tca8113細胞的凋亡率隨順鉑濃度增加而升高.結論 通過Fas基因轉染聯閤應用順鉑,可增加舌鱗癌Tca8113細胞的抑製率,併可提高其對順鉑誘導凋亡的敏感性,順鉑終濃度為20 μg/ml時可穫得最大細胞凋亡率,同時減少大劑量用藥帶來的毒性反應.
목적 탐토Fas기인전염연합응용순박대설린암Tca8113세포적살상작용.방법 실험세포분위미전염Fas기인조화전염Fas기인조,각가입100 μl순박,사기종농도분별위1、5、10、20、40 μg/ml,관찰순박작용하전염전、후Tca8113세포적형태학변화,회제세포생장곡선,사갑기우담서람(MTT)법검측순박대전염전、후Tca8113세포적억제솔,류식세포의측정전염전、후불동농도순박유도Tca8113세포적조망정황.결과 전염Fas기인조가관찰도세포조망;전염조Tca8113세포생장속솔저우미전염조;전염조화미전염조Tca8113세포적증식억제작용균수착순박농도적증가이증강;순박농도상동시,전염조Tca8113세포적증식억제작용고우미전염조;미전염Fas기인조순박유도Tca8113세포,통계분석차이무현저성,이전염조Tca8113세포적조망솔수순박농도증가이승고.결론 통과Fas기인전염연합응용순박,가증가설린암Tca8113세포적억제솔,병가제고기대순박유도조망적민감성,순박종농도위20 μg/ml시가획득최대세포조망솔,동시감소대제량용약대래적독성반응.
